Mycoplasma pneumoniae와 Legionella pneumophila를 포함한 Chlamydia pneumoniae는 세포 내에 기생하는 소위 비정형 박테리아 그룹에 속합니다. 부비동염, 기관지염 및 폐렴과 같은 호흡기 감염을 일으 킵니다.
종종이 감염은 무증상이거나 매우 경미한 증상이 있습니다. 그러나 때로는 호흡기 감염 (기침, 쉰 목소리, 인후통)과 관련된 증상 외에도 관절의 통증 및 염증과 같은 다른 시스템의 증상이 있습니다.
Chlamydia pneumoniae의 감염은 또한 천식과 만성 폐색 성 폐 질환의 악화를 유발할 수 있습니다. 그들은 혈관 내피의 손상에 대한 그녀의 참여를 의심하여 죽상 경화 반의 형성에 기여합니다.
Chlamydi pneumoniae 감염과 같은 심각한 합병증 때문에 이러한 질병을 정확하게 확인하고 치료하는 것이 매우 중요합니다. 그러나 Chlamydia pneumoniae를 배양하여 얻기가 매우 어렵 기 때문에 면역 형광법에 의한 Chlamydia 항원 인식, PCR, 특히 혈청 내 특정 항체의 역가 측정과 같은보다 정확한 방법이 현재 사용되고 있습니다.
Chlamydia pneumoniae 감염의 진단
Chlamydia pneumoniae를 진단하는 몇 가지 진단 방법이 있습니다. 그 중 하나는 배양 방법이며 배양 방법은 주로 비 인강의 도말이나 세기관지의 분비물입니다. 그러나이 방법으로 감염을 확인하는 것은 매우 어렵습니다.
또 다른 방법 - 면역 형광법으로 항원을 검출하는 것. 연구 자료는 주로 기관지 폐포 막입니다. 이 방법은 형광 염료로 표지 된 클라미디아를 공격하는 항체의 특정 단백질의 검출에 기초한다.
PCR 방법은 Polymerase chain reaction을 이용하여 Chlamydia pneumonice의 특정 DNA 단편을 복사하는 방법입니다. 이 방법은 매우 효과적이지만 비용이 많이 들기 때문에 거의 사용되지 않습니다.
현재 가장 널리 사용되는 혈청 학적 방법. 그들은 다양한 방법을 사용하여 Chlamydia pneumoniae에 대한 혈청 내 특정 항체의 검출에 기초합니다.
개별 클래스 (IgM, IgG, IgA)의 농도에 따라 감염을 확인하거나 제거 할 수 있습니다. 이 연구의 재료는 혈청 정맥혈이며, 가장 일반적으로 사용되는 검사 중 하나는 ELISA 검사 (ELISA)입니다.
ELISA (ELISA)의 특성
Chlamydia pneumoniae ELISA는 혈액의 박테리아에 대한 특정 항체의 수준을 정확하게 평가할 수있는 정성 및 정량 검사입니다. 시험에 사용 된 특수 플레이트는 적절한 항원으로 처리됩니다. 환자의 혈청 샘플을 이들 항원과 함께 웰에 첨가합니다. 주어진 항원에 특이적인 항체가 포함되어 있으면 항체가 항원에 결합합니다.
그 후, 액체 물질을 제거하고 웰로부터 항원에 결합 된 항체에 결합하는 효소에 결합 된 항 글로불린 항체 (예 : 알칼라인 포스파타제)를 첨가한다. 과량의 접합체는 다시 씻겨 내리고, 그 후에 상응하는 기질이 첨가되어 효소와 반응한다. 반응의 결과, 착색 된 생성물이 형성된다.
색 농도는 결합 된 항체의 농도에 해당하며, 이는 측광 방법으로 정량적으로 측정 할 수 있습니다. 이 검사는 항체의 존재를 탐지 할뿐만 아니라 항체의 역가를 결정합니다.
혈청 학적 결과의 해석
Chlamydia pneumoniae 감염의 경우 약 3 주 후에 IgM 등급 항체가 나타나고 약 6-8 주 후에 IgG 등급이 나타납니다. 재감염의 경우, IgM 항체의 수치는 낮지 만, IgG 급 항체의 역가는 매우 빠르게 증가합니다.
만성 감염의 경우, IgA 클래스 항체의 활성이 증가합니다. 1:16 이상의 IgM 항체와 1 : 512 이상의 IgG는 감염을 확인합니다. 또한 3 주 간격으로 얻은 첫 번째와 두 번째 샘플 간의 IgM 또는 IgG 급 항체의 역가가 4 배 증가하면 클라미디아 뉴 모니 애 감염이 확인됩니다.
클라미디아 폐렴의 증상 및 치료
Chlamydial pneumonia는 여러 종류의 미생물에 의해 유발 될 수 있는데, 이는 어린이와 성인에서 다양한 증상을 유발합니다. Chlamydia pneumoniae (Chlamydia pneumoniae) 또는 chlamydophilus pneumonia (Chlamidophila)가 병인 발생에 가장 일반적으로 관여합니다.
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인체에서 클라미디아 기생충의 특징
클라미디아 (Chlamydia) - 숙주 세포 외부에 존재할 수없는 세포 내 기생충. 공기 중의 물방울에 의해 전달됩니다.
Chlamydia pneumoniae은 어린이의 상부 호흡기 질환 및 폐렴을 유발합니다. 이 병원체가 기관지 천식 및자가 면역 질환의 발생에 미칠 수있는 영향에 대한 질문이 논의된다.
기생충의 특징은 비강 인두와 기관지의 점막에 증상이 나타나지 않을 때까지 때로는 수 년에 걸친 장기간의 안정성과 능력입니다. 이 때문에 질병의 정확한 잠복기를 확립하고 적절한 치료법을 선택하는 것은 어렵습니다.
이 비정형 형태의 증상
소아의 임상 증상은 급성 바이러스 감염의 증상으로 가장 흔하게 발생합니다. Chlamydial pneumonia는 비정형 형태에 속하며 초기에는 다음과 같은 질병에 대한 가면을 앓고 있습니다.
- 인두염;
- 비염;
- 후두염;
- 부비동염;
- 기관지염;
- 이염.
이 배경에서 증상은 나타납니다 : 발열, 불쾌감, 근육통, 약점, 오한은 특징이 아닙니다. 건조한 발작 기침은 점액이 적은 가래로 생산성이 높아져서 놀랄 것입니다. 둔한 증상으로 인해 종종 폐렴을 진단하기가 어려워시의 적절한 치료를 시작할 수 없습니다.
어린이 및 신생아의 인플레이션
6 개월 미만의 어린이에게는 클라미디아 폐렴이 자궁 내 감염된 모체에서 "수직으로"또는 산도를 통과하여 전달됩니다. 감염의 증상은 결막염의 증상과 상부 호흡기의 염증을 병합시킵니다.
특별한 치료없이 기관지염의 증상이 진행되면 폐렴이 유발됩니다. 클라미디아 폐렴은 중년 및 중년의 비정형 감염의 가장 흔한 원인 인자입니다.
질병의 진단
지워진 증상을 감안할 때이 유형의 염증을 의심하는 것은 극히 어렵습니다. 폐의 변화의 표준 세트는 정확한 진단을 허용하지 않습니다 :
- 타악기는 뚜렷한 변화를 드러내지 않습니다.
- 청진 - 건조한 또는 미세하게 거품이 일고, 주로 아래 부분에 분산되어 있습니다.
- X 선 검사 - 흔히 변화가 없으며 간질 성 난시 또는 소 초점 폐렴의 선택이 가능합니다.
인후염과 비염의 증상을 배경으로 완전한 혈액 검사를하면 ESR이 증가하고 백혈구 수치가 감소합니다.
객담 또는 인두 면봉에서 병원체의 확인은 중합 효소 연쇄 반응의 도움으로 병인 치료를 시작할 수 있습니다. 그러나 클라미디아 기생충의 특성을 고려할 때 감염 사실을 확인하기 위해서는 IgM과 IgG를 측정하는 혈청 검사가 필요합니다.
Chlamydia pneumoniae에 대한 항체
면역력이 약화 된 소아 및 성인에게 클라미디아를 설치하는 것은 혈청 형별 검사와 특이 IgA, IgM 및 IgG의 검출에 의해 수행됩니다. 클라미디아 폐렴 (Chlamydia pneumonia)에 대한 항체는 인체에서 박테리아의 지속성이 시작된 지 2 주 후에 나타납니다.
진단은 말초 혈액에서 IgA> 1 : 256, IgM> 1:16 및 IgG> 1 : 512의 증가를 기반으로합니다. 또한 4 배 이상의 혈청에서 역가가 증가하는 것이 긍정적 인 결과입니다.
동역학에서의 항체 IgA, IgM 및 IgG의 수준과 그 조합은 질병의 단계와 성격을 확립합니다.
IgM 수준
IgM 항체의 검출은 몸이 감염과 싸우기 시작하고 보호 세포를 생성 함을 나타냅니다. IgM이 높을수록 염증 과정이 활발 해집니다. 클래스 M 면역 글로불린의 검출은 첫 번째 증상이 나타난 후 이미 1 주일 후에 가능합니다.
특별한 치료를하지 않으면 IgM 항체가가 지속적으로 증가하지만 강한 내성이 있음을 나타내지는 않습니다. 시간이 지남에 따라 IgM은 혈액에서 완전히 사라집니다.
클래스 A 면역 글로불린
급성 chlamydia 감염으로 나타납니다. IgA는 IgM보다 다소 늦게 나타나며 단일 항체 또는 IgM과 병용하여 검출 할 수 있습니다. 이 유형의 항체가의 측정은 치료를 평가하는 데 사용됩니다. 올바른 치료법을 사용하면 IgA 수치가 급격히 감소합니다.
IgG 수준 표시기
IgG - 강력한 면역 및 회복을 나타내는 클라미디아 폐렴 항체. IgG 면역 글로불린은 성공적인 결과와 함께 폐렴을 앓은 후 3 년 동안 소아에서 발견 될 수 있습니다.
가장 바람직하지 않은 것은 IgG와 IgA 및 IgM의 조합을 확인하는 것입니다. ELISA 과정에서 말초 혈액에서 IgG 및 IgA의 상승 된 역가가 검출되면 이는 효과가없는 치료법이며 만성 감염 가능성이 있음을 나타냅니다.
IgG 및 IgA 면역 글로불린의 반복적 인 검출은 클라미디아에 의한 지속적인 클라미디아 또는자가 면역 질환의 의심을 야기합니다.
클라미디아 폐렴 치료
클라미디아로 인한 폐렴을 최신 세대의 최신 항생제로 치료할 필요가 있습니다. 나이에 따라 테트라 사이클린, 매크로 라이드 또는 플루오로 퀴놀론이 처방됩니다. 물론, 그들은 강력한 증상 치료와 보강책을 추가합니다.
중독 증상이 심할 경우 특히 어린이의 병원에서 폐렴을 치료하는 것이 좋습니다.
현대 의학에도 불구하고 클라미디아 감염의 최대 9 %가 치명적입니다. 이것은 클라미디아의 발병 및 지각의 지워진 증상 때문입니다. 신생아와 어린이의 적절한 치료 만이 혈액에서 IgG 역가에 의해 확인되어야하는 완전한 회복을 허용합니다.
Chlamydia pneumonia (pneumoniae)에 대한 IgA, IgG, IgM 항체
C. 뉴 모니 애의 존재는 다양한 방법으로 진단 될 수 있습니다. 그것은 항상 가래 또는 벽에 점액에 바이러스 자체를 감지하는 진단 방법에 사용할 수 없습니다. ELISA에 의한 분석을 위해 혈액을 기증하는 것이 훨씬 쉽습니다. 여기에서 클라미디아 폐렴이 있으면 항체 IgA, IgG, IgM이 검출됩니다. 이것은 병의 발달을 나타내는 표식의 일종입니다. 분석에서 표제의 해독을 알면 감염의 존재를 확인하거나 치료의 효과를 모니터링하거나 치료 과정이 끝난 후 환자의 상태를 확인할 수 있습니다.
혈액에서 C. 뉴 모니 애에 대한 항체는 무엇을 말합니까?
Class M 면역 글로불린 (Chlamydia pneumoniae에 대한 IgM 항체)은 몸 자체가 감염과 싸우기 시작했으며 보호 단체가 혈액에 나타난 첫 번째 징후입니다. 그들 중 많은 수가 감염의 농도가 높습니다. 보통 감염 후 1 - 7 주 후에 형성되기 시작합니다.
치료를받지 않고 질병이 진행되면 C. pneumoniae에 대한 IgM 항체의 역가는 지속적으로 증가합니다. 잠시 동안 그들은 여전히 피 속에 저장되어 있지만 강한 면역을 생성하지는 않으며 결국 완전히 사라집니다.
분석이 일찍 이루어진다면, IgM 항체는 혈액에서 검출되지 않을 것이지만, 이것은 질병의 존재를 전혀 부인하지는 않습니다. 질병의 눈에 띄는 증상이 있거나 환자가 만족스럽지 않다면, 클라미디아 폐렴에 대한 항체가 아닌 바이러스 자체가 검출되는 또 다른 분석을 수행 할 것을 제안 할 필요가 있습니다.
Class A 면역 글로불린 (Chlamydia pneumoniae에 대한 IgA 항체)은 급성 chlamydial 감염의 지표입니다. 그들은 IgM 항체보다 조금 늦게 나타나며 완전히 교체하거나 혈청에 동시에 존재할 수 있습니다. 클라미디아 폐렴에 대한 IgA 항체는 상부 호흡기 감염의 존재를 나타냅니다. 이 물질은 보호 물질이지만 강도가 충분하지 않아 면역 글로블린 A (IgA 항체를 클라미디아 폐렴으로 확인) 한 후 치료를 시작하고 주기적으로 결과를 모니터링해야합니다. 약물의 효과적인 작용으로 시험 결과의 역가는 급격히 감소하기 시작합니다.
Chlamydia pneumoniae에 대한 class G 면역 글로불린은 이들 이외에 면역 글로불린의 다른 그룹이 확인되지 않으면 연기 된 질병을 말합니다. Chlamydia pneumoniae에 대한 IgA와 IgG 항체가 혈청에 동시에 존재하면이 질환은 더 이상 치료가 가능하지 않으며 약물이 변경되지 않으면 만성화 될 수 있습니다. 이들 그룹의 면역 글로불린의 존재는 지속적인 클라미디아, 폐의 염증 과정, 또는 감염으로 인한자가 면역 질환의 존재를 나타낼 수 있습니다.
Chlamydia pneumoniae, IgM
호흡기 클라미디아 (Chlamydia pneumoniae)의 원인 물질에 대한 IgM 항체는 주로 병원체 감염 후 인체에서 생산되는 특이 적 면역 글로불린입니다. 그들은이 감염의 초기 혈청 학적 표지자입니다.
러시아어 동의어
Chlamydia pneumoniae에 대한 IgM 항체, 호흡기 클라미디아의 원인균에 대한 class M 면역 글로불린.
영어 동의어
Chlamydophila pneumoniae IgM, Anti-Chlamydia pneum.-IgM, Chlamydia pneum. 항체, IgM, C.pneumoniae, IgM.
조사 방법
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?
연구 준비 방법?
- 연구 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.
연구에 관한 일반 정보
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae는 호흡기 감염의 원인 인 세포 내 기생충 미생물입니다. ATP와 다른 신진 대사 에너지 자원을 독립적으로 합성 할 수 없기 때문에 세포 내부에서만 존재할 수 있습니다.
C. 뉴 모니 아는 어린이와 젊은 사람들의 상부 호흡기 (후두염, 인후염, 부비동염, 중이염, 기관지염) 및 폐렴의 병변뿐만 아니라 노년층의 호흡 기관의 재발 성 전염병을 일으 킵니다. 아테롬성 동맥 경화증, 천식, 사르코 이드 증 (sarcoidosis), 알츠하이머 병 (Alzheimer 's disease)의 발생에 대한 C. 뉴 모니 애의 관련성이 연구되고있다. Chlamydia 항원에 대한 신체의 면역 반응, 항체가 생성 될 때자가 면역 질환의 발병에서이 유기체의 역할이 일어날 수 있다는 사실 때문에.
C. 뉴 모니 아는 사람에게서 사람에게만 전달됩니다. 클라미디아 병인의 호흡기 질환의 발발은 가까운 팀에서 더 자주 발생합니다. 감염된 사람의 70 %에서 감염은 호흡기에서 무증상으로 지속될 수 있습니다. 잠복기가 정확하게 설정되지 않았습니다. 때로는이 병이 감염 후 몇 개월 만에 나타나기도하고 박테리아는 환자가 회복 된 후에도 위 호흡 기관의 점막에 오랫동안 머물 수 있습니다.
C. pneumoniae에 의한 폐의 염증 (어떤 경우에는 전체 사례의 약 10 %)은 비정형 폐렴을 말합니다. 그들은 특별한 증상이 없으며 질병의 경과는 마이코 플라스마 감염과 유사합니다. 이 질병의 임상 양상은 점진적인 발달이 특징이며, 상부 호흡기의 염증, 마른 기침 및 발열로 시작됩니다. 이러한 환자에서 폐의 방사선 사진에서 작은 분절 침윤이 검출되며 혈액 검사에서 백혈구 수가 증가하지 않는 경우가 종종 있습니다. 노인의 경우 감염이 심해 병원에 입원해야 할 수도 있습니다.
C. pneumoniae 호흡기 질환의 검출은 특정 어려움이 있습니다. C. pneumoniae는 세균 배양 중에 검출하기가 매우 어렵 기 때문에 진단의 기초는 질병의 급성기와 2 주 후에 찍은 혈청에서 항체가의 증가를 결정하는 것이다. C. pneumonia 항원에 대한 반응으로 면역계가 IgM 면역 글로불린을 생성하기 시작합니다. 초기에 감염된 사람의 분석에서 IgM의 높은 역가가 감염의 클라미디아 병인을 확인합니다. 감염이 반복되면 C. pneumoniae에 대한 IgM 역가가 약간 증가합니다. IgM은 질병 후 2 ~ 3 개월 동안 혈액에 남아 있으며, 이후 완전히 사라질 때까지 점점 줄어든다.
쌍을 이룬 혈청의 연구에서, PCR에 의한 병원체의 유전 물질의 검출과 함께, 항체가의 증가는 C. 뉴 모니 애에 의해 야기 된 감염을 확인한다.
연구에 사용 된 것은 무엇입니까?
- 상부 호흡기 질환의 원인을 진단합니다.
- 폐렴의 감별 진단.
- 최근의 C. 뉴 모니 애 감염에 대한 후 향적 확인.
연구 일정은 언제 정해 집니까?
- 상부 호흡기의 급성 전염병에서 아마도 클라미디아 병인이 될 수 있습니다.
- 비정형 증상이있는 폐렴.
- 소아와 면역 결핍 환자에서 폐렴.
클라미디아 폐렴 IgG, Chlamydophila pneum에 대한 항체. IgM semol.
설명
클라미디아 폐렴 IgG, Chlamydophila pneum에 대한 항체. 반 정량 IgG는 현재 또는 과거의 Chlamydia pneumoniae 감염의 지표입니다.
Chlamydia pneumoniae는 절대 세포 내 기생충 인 병원성 그람 음성 박테리아입니다.
감염의 주요 원인은 호흡기 경로를 통해 사람에게서 사람으로 전염됩니다.
Chlamydia pneumoniae는 어린이와 젊은 사람들의 호흡기 감염 (후두염, 인후염, 부비동염, 중이염, 기관지염)과 폐렴의 원인이며, 노령층의 호흡기 질병의 반복적 인 전염병입니다. 이 병원체에 대한 항체는 성인 인구의 50 % 이상에서 검출됩니다.
Chlamydia pneumoniae 감염의 임상 적 제시
Chlamydia pneumoniae 감염의 임상 적 발현 : 상부 호흡기 병변 - 비염, 인두염, 후두염, 기관지염, 폐렴; 비생산적인, 침입 성의, 고통스러운, 발작 기침. 천식 및 죽상 동맥 경화증이 발생할 가능성도 관찰됩니다. 환자의 30-40 %에서 진단은 질병의 첫 주 마지막 날에만 이루어집니다.
Chlamydia pneumoniae의 잠복기는 여러 주에 걸리며 다른 많은 호흡기 감염보다 길기 때문에이 병의 진행이 느립니다.
Chlamydia pneumoniae에 대한 항체
IgM 항체는 낮은 역가로 발병 한 지 약 3 주 후에 나타나고 2 개월 후에는 감소되기 시작합니다. Chlamydophila 폐렴에는 강한 면역성이 없기 때문에 반복 감염이 일반적입니다. 현재 또는 최근 감염의 증거는 IgM 항체의 존재와 1 ~ 2 주 동안 IgA와 IgG 역가가 3-4 배 증가한 것입니다.
적응증
장기간 기침, 인후염, 부비동염, 중이염, 급성 및 만성 기관지염, 폐렴이있는 Chlamydophila 폐렴의 의심되는 감염.
준비
혈액은 오전 8시에서 11시 사이에 기증하는 것이 좋습니다. 4 ~ 6 시간의 금식 후에는 빈 뱃속에서 피를 흘립니다. 가스와 설탕없이 물을 사용할 수 있습니다. 연구 전날 저녁에는 음식 과부하를 피해야합니다.
결과의 해석
측정 단위 : UE *
결과는 다음과 같이 표현됩니다 : 부정, 긍정, 의심.
긍정적으로 :
- Chlamydophila 폐렴 감염 (현재 또는 최근).
- 초기 감염;
- 질병 발병 2 개월 이상;
- 감염이 없다.
* 양성 계수 (KP)는 환자 샘플의 광학 밀도와 임계 값의 비율입니다. KP - 양성 계수는 고품질 효소 면역 측정법에 사용되는 보편적 지표입니다. KP는 검사의 양성 정도를 특징 짓고 결과의 올바른 해석을 위해 의사에게 유용 할 수 있습니다. 양성 계수는 표본의 항체 농도와 선형 적으로 관련이 없기 때문에 환자의 동적 모니터링에 CP 사용을 권장하지 않으며 치료 효과를 모니터링해야합니다.
증상 및 클라미디아 폐렴 치료의 특징 (클라미디아 뉴 모니 아)
불쾌감의 첫 징후가있는 대부분의 사람들은 의사에게 가지 않고 추위를 치료하려고 노력합니다. 동시에, 몇몇 사람들은 보통의 급성 호흡기 바이러스 감염이 위험한 감염을 숨길 수 있다고 생각하며, 그 원인이 클라미디아 폐렴이됩니다. 이 미생물은 어린이에게 가장 큰 위험을 초래합니다. 따라서 항상 그러한 질병의 경과와 치료법의 특성을 기억할 필요가 있습니다.
질병의 특징
Chlamydia pneumonia는 크기가 350 nm 이하이며 둥근 모양의 그램 음성 미생물입니다. 그것은 포유류 또는 조류 세포의 습한 환경에서만 살고 재생할 수 있습니다. 그의 삶은 산소가 필요하지 않습니다. 일단 숙주가되면 박테리아는 먼저 세포에 붙어 서서히 점차적으로 이동하여 활발히 증식합니다. 그 후에 병원균은 혈류로 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 그러한 박테리아는 처음으로 1999 년에 기술되었다.
이러한 미생물이 섭취되면 클라미디아가 발생합니다. 병원균이 호흡 기관에 축적되면 폐렴이 진단됩니다. 통계에 따르면, 그러한 질병의 발생에 대한 모든 사례의 약 15 %가 클라미디아와 관련되어 있습니다.
성인과 어린이 모두이 문제로 동등하게 영향을받습니다. 질병에 걸리기 쉬운 첫 번째 요인은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들입니다. 따라서 클라미디아는 종종 면역 체계가 완전히 형성되지 않은 아기에서 진단됩니다. 성인의 경우 남성은 연령에 관계없이이 질환으로 고통받을 가능성이 더 큽니다.
감염의 주요 방법
클라미디아 폐렴은 병원체 미생물이 인체에 침투하여 발생합니다. 질병이 전염되는 주요 방법 중 전문가들은 다음과 같이 구분합니다.
- 감염된 사람과 접촉하십시오. 박테리아는 통신사와 이야기하거나 키스하는 동안 공기를 통해 전달됩니다.
- 큰 농도의 조류가있는 곳을 걷는 것만으로도 클라미디아에 감염 될 수 있습니다. 조류의 배설물이나 배설물과 함께 미생물이 공기 중에 들어가 인간에 의해 흡입됩니다.
- 이 병은 종종 진단 받고 거리를 걸은 애완 동물 주인입니다. 이를 피하기 위해 자격을 갖춘 수의사의 정기적 인 애완 동물 검사가 도움이 될 것입니다.
- 신생아는 아픈 어머니에 감염 될 가능성이 더 큽니다. 균주는 임산부의 몸에 들어가 점차로 번식하기 시작합니다. 가임기에 의사는 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 질병을 치료하는 것이 부적절하다고 생각합니다. 기생충은 분만 중에 또는 양수를 통해 전염됩니다. 따라서, 아이는 이미 기생충에 감염된 상태로 태어납니다.
어린이와 성인은 종종 사람들이 집중된 지역에서 폐렴에 감염됩니다. 따라서 불리한시기에는 그들을 방문하는 것을 거부하는 것이 좋습니다.
위험 그룹에는 주로 면역력이 약한 사람이 포함되기 때문에 신체의 보호 특성을 지속적으로 향상시켜야합니다. 이렇게하려면 라이프 스타일을 완전히 수정해야합니다.
성인의 놀라운 증상
Chlamydial pneumonia는 초기 증상이 여러 가지 증상으로 나타납니다. 종종 그들의 설명은 감기 나 독감과 비슷합니다. 잠복기는 3 주까지 지속될 수 있습니다. 첫 번째 징후의 대부분은 이미 두 번째 주에 나타납니다. 그들 중에는 :
- 분출 기침이 나타납니다. 간단한 치료 기술을 사용한다고해서 상황이 완화되는 것은 아닙니다. 기침 건조, 가래가 발생하지 않습니다.
- 부비동염이 발생합니다.
- 목구멍은 밝은 진홍색으로 변합니다.
- 체온이 올라갑니다.
- 폐에 천명음이있다.
- 어떤 경우에는 결막염의 징후가 나타납니다.
- 관절 통증 통증.
- 피부에 발진이 나타납니다.
- 때때로 신경 장애가 발생할 수 있습니다.
체온이 39도까지 올라 오면 합병증이 나타날 수 있습니다. 적절한 치료가 이루어지지 않을 경우 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있습니다.
어린이의 질병 징후
어린이의 클라미디아 폐렴은 처음에는 나타나지 않을 수 있습니다. 이것이 호흡 기관의 중대한 병변을 일으킬 때. 체온이 38도에 도달하자마자 어린이의 상태가 악화됩니다. 문제의 주요 증상 중 하나는 다음과 같습니다.
- 심한 기침, 자연 발작. Sputum은 분리되지 않습니다.
- 후두 색을 변경하십시오.
- 심한 비강 혼잡.
- 신경계 장애.
- 피부 과학적 문제.
- 몸의 모든 관절에는 통증이 있습니다.
질병이 급성이면 중독 증상이 빨리 나타납니다. 아 급성 질병 단계는 10 일 이상 지속될 수 없습니다.
유능한 진단
클라미디아는 외부 징후로 판단하기 어려운 질병입니다. 전문가는 혈액이나 다른 사람의 생물학적 물질에 대한 적절한 검사를 수행 한 후에 만 정확한 진단을 결정할 수 있습니다. 다음 방법을 사용할 수 있습니다.
- 이전에는 박테리아 학적 파종 분석을 통해 질병을 진단했습니다. 여기에는 환자에게서 채취 한 샘플을 영양 배지에 넣는 작업이 포함됩니다. 시간이 지남에 따라 클라미디아는 현미경으로 명확하게 보이는 큰 콜로니를 형성했습니다. 이러한 분석에는 약 20 일이 걸리며, 염증을 적시에 치료할 수 없습니다. 따라서 오늘날이 진단 방법은 실제로 사용되지 않습니다.
- 혈청 타이핑의 가장 일반적인 방법. 그것은 당신이 인간의 생물학적 물질에서 클라미디아 폐렴에 대한 항체의 존재를 탐지 할 수있게합니다. 분석에서 IgG 항체의 수치가 기준치를 4 배 이상 초과하는 경우 이는 질병의 진행을 의미합니다. 클라미디아가 존재한다는 사실은 항체 IgA와 IgM의 검출을 말한다. 그들은 감염 2 주 후에 혈액으로 방출됩니다. 분석에 사용 된 항체의 농도는 질병의 중증도에 따라 결정됩니다. IgG 항체는 클라미디아 발병 3 주에서 4 주 후에 혈액 검사에 들어갑니다. 그들의 존재에 대한 긍정적 인 결과는 병과 회복 후에 관찰됩니다. 때때로 혈액 검사는 경계선 수준에서 IgG 함량을 보여줍니다. 이 경우 결과는 "pos"에 지정되지만 재검사가 지정됩니다.
- 어린이와 성인의 폐렴은 또한 효소 면역 측정법을 사용하여 검출 할 수 있습니다. 이러한 혈액 검사는 정확한 치료 프로그램의 준비를 보장하는 질병의 단계를 정확하게 결정합니다.
- 클라미디아에 대한 양성은 중합 효소 연쇄 반응의 결과입니다. 이러한 분석을 통해 병원균을 정확하게 결정할 수 있습니다.
클라미디아 감염에 대한 긍정적 인 결과를받은 즉시 의사는 치료 프로그램을 선택합니다. 종종 클라미디아 폐렴과 관련이 있습니다. 이러한 상황에서 치료는 복잡 할 것입니다.
치료의 주요 방법
질병을 치료하는 유일한 방법은 약물을 복용하는 것입니다. 항생제가 클라미디아 감염에 도움이 될 것입니다. 병원체는 몸의 세포를 관통합니다. 이 때문에 모든 항생제가 효과적이지는 않습니다. 세포 내에서 축적 될 수있는 물질을 치료하는 데 사용되는 것으로 나타났습니다. 더 자주 다음 약물 그룹을 처방했습니다 :
- 플루오로 퀴놀론 계. 그들은 클라미디아와의 싸움에서 잘 확립되어 있습니다. 가장 인기있는 것은 Mokifloxacin과 Levofloxacin입니다.
- Macrolides. 이러한 약물에 대한 설명에서 최소한의 부작용이 발견됩니다. 성인과 어린이의 건강을 위해 안전합니다. 이러한 기금은 클라미디아를 격퇴시킬뿐만 아니라 신체의 면역 체계를 지원하는 데 도움이됩니다. 가장 효과적인 것은 스피라 마이신 (Spiramycin), 클라리스로 마이신 (Clarithromycin), 호 사마 이신 (Josamycin) 등입니다.
- 테트라 사이클린. 폐렴에서는 이러한 약물 치료가 거의 사용되지 않습니다. 이것은 그들의 부작용이 풍부하기 때문입니다. 그들은 급성 간부전으로 고통받는 환자를 치료하고 임신 상태에있는 것을 엄격하게 금합니다. 이 약물에는 독시사이클린, 모노 사이클린 및 기타 약물이 포함됩니다.
합병증이없는 경우,이 병은 3 주 안에 치료됩니다. 항균 약물의 단기간 사용은 재발을 야기 할 수 있습니다. 따라서 환자는 증상이 사라지더라도 약물의 사용을 임의적으로 중단하는 것이 금지됩니다. 심한 형태의 질병에서는 주사 형태의 약물을 사용하여 치료가 이루어집니다.
항생제를 복용하면 장내 미생물의 상태에 악영향을 미칩니다. 따라서 치료 기간 동안 probiotics와 prebiotics를 처방해야합니다. 그들은 유익한 미생물의 자연 개체군을 복원하는 데 도움을줍니다. 그렇지 않으면 소화에 문제가 발생할 것입니다.
클라미디아의 경우 면역 조절제가 사용됩니다. 그들은 염증에 매우 중요한 신체의 면역 체계를 강화시킵니다. 담당 의사의 처방에 따라 약을 마실 수 있습니다.
이 질병에는 강한 기침이 동반됩니다. 특별한 간질 약물이 증상을 없애는 데 도움이됩니다. 성인은 약을 마실 수 있지만 아이에게는 시럽을 가져 오는 것이 좋습니다. 기침이 마르기 때문에 약은 가래를 가늘게 할 수 있어야합니다. 이러한 약물은 염증을 완화하고 호흡을 완화하는 데 도움이됩니다.
자기 치료는 건강에 위험합니다. 전문가가 처방하지 않은 의약품을 사용하지 마십시오.
합병증
증상이 적시에 감지되고 치료가 정확하다는 조건 하에서 만 예후가 좋을 것입니다. 그렇지 않으면 합병증의 위험이 증가합니다.
- 폐쇄 기관지염. 기관지 내부에서 유착이 형성되어 적절한 공기 통과를 방해합니다. 이 문제로 환자는 기침을 질식시키는 공격에 시달립니다. 이 가래는 폐에서 정체됩니다. 병원체가 밖으로 나가지 않아 다른 신체계에 감염이 확산됩니다.
- 기관지 확장증. 폐렴이 제 시간에 치료되지 않으면, 폐의 특정 부위가 고름이 축적되는 결합 조직으로 자란다. 산소가 혈액으로 완전히 침투하고 이산화탄소가 제거됩니다. 이 상태는 폐 기능 부전의 위험한 발병입니다. 심한 경우에는 성인이 혈액 중독으로 사망합니다.
- 기관지 천식. 클라미디아는 유착이 형성되어 기관지 내강을 상당히 좁 힙니다. 이로 인해 호흡이 어려워집니다. 어떤 자극이 주입되면 몸은 그것을 거부하려고 시도하며 이는 기관지 경련을 유발합니다. 이러한 자극제는 가정용 먼지, 식물 꽃가루, 페인트 입자 등이 될 수 있습니다. 그 사람에게 제 시간에 약물을주지 않으면 그는 단순히 질식 할 수 있습니다.
폐렴의 잘못된 치료로 건강뿐만 아니라 인간의 삶을 위협하는 합병증이 발생합니다. 따라서 적시에 치료를 시작하는 것이 중요합니다.
예방 조치
폐렴이 건강에 해를 끼치 지 않도록 예방하기 위해서는 발달을 막아야합니다. 이를 위해 항상 개인 위생의 규칙을 준수하는 것이 중요합니다. 가능하면 혼잡 한 장소를 피하십시오. 이것은 유행 중 특히 중요합니다. 잠재적 감염자와의 접촉을 피할 수없는 경우 의료 마스크를 착용하십시오.
면역에주의를 기울이십시오. 그것을 강화하기 위해서는 가능한 채소와 과일만큼 식단에 들어야합니다. 신선한 공기를 더 많이 걷고 스포츠를 즐기십시오.
Chlamydia pneumoniae는 인체의 호흡계에 심각한 손상을주는 위험한 미생물입니다. 따라서 모든 사람들이 신체에 들어가는 것을 막기 위해 최대한 노력해야합니다.
Chlamydia pneumoniae, IgM
호흡기 클라미디아 (Chlamydia pneumoniae)의 원인 물질에 대한 IgM 항체는 주로 병원체 감염 후 인체에서 생산되는 특이 적 면역 글로불린입니다. 그들은이 감염의 초기 혈청 학적 표지자입니다.
러시아어 동의어
Chlamydia pneumoniae에 대한 IgM 항체, 호흡기 클라미디아의 원인균에 대한 class M 면역 글로불린.
영어 동의어
Chlamydophila pneumoniae IgM, Anti-Chlamydia pneum.-IgM, Chlamydia pneum. 항체, IgM, C.pneumoniae, IgM.
조사 방법
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?
연구 준비 방법?
- 연구 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.
연구에 관한 일반 정보
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae는 호흡기 감염의 원인 인 세포 내 기생충 미생물입니다. ATP와 다른 신진 대사 에너지 자원을 독립적으로 합성 할 수 없기 때문에 세포 내부에서만 존재할 수 있습니다.
C. 뉴 모니 아는 어린이와 젊은 사람들의 상부 호흡기 (후두염, 인후염, 부비동염, 중이염, 기관지염) 및 폐렴의 병변뿐만 아니라 노년층의 호흡 기관의 재발 성 전염병을 일으 킵니다. 아테롬성 동맥 경화증, 천식, 사르코 이드 증 (sarcoidosis), 알츠하이머 병 (Alzheimer 's disease)의 발생에 대한 C. 뉴 모니 애의 관련성이 연구되고있다. Chlamydia 항원에 대한 신체의 면역 반응, 항체가 생성 될 때자가 면역 질환의 발병에서이 유기체의 역할이 일어날 수 있다는 사실 때문에.
C. 뉴 모니 아는 사람에게서 사람에게만 전달됩니다. 클라미디아 병인의 호흡기 질환의 발발은 가까운 팀에서 더 자주 발생합니다. 감염된 사람의 70 %에서 감염은 호흡기에서 무증상으로 지속될 수 있습니다. 잠복기가 정확하게 설정되지 않았습니다. 때로는이 병이 감염 후 몇 개월 만에 나타나기도하고 박테리아는 환자가 회복 된 후에도 위 호흡 기관의 점막에 오랫동안 머물 수 있습니다.
C. pneumoniae에 의한 폐의 염증 (어떤 경우에는 전체 사례의 약 10 %)은 비정형 폐렴을 말합니다. 그들은 특별한 증상이 없으며 질병의 경과는 마이코 플라스마 감염과 유사합니다. 이 질병의 임상 양상은 점진적인 발달이 특징이며, 상부 호흡기의 염증, 마른 기침 및 발열로 시작됩니다. 이러한 환자에서 폐의 방사선 사진에서 작은 분절 침윤이 검출되며 혈액 검사에서 백혈구 수가 증가하지 않는 경우가 종종 있습니다. 노인의 경우 감염이 심해 병원에 입원해야 할 수도 있습니다.
C. pneumoniae 호흡기 질환의 검출은 특정 어려움이 있습니다. C. pneumoniae는 세균 배양 중에 검출하기가 매우 어렵 기 때문에 진단의 기초는 질병의 급성기와 2 주 후에 찍은 혈청에서 항체가의 증가를 결정하는 것이다. C. pneumonia 항원에 대한 반응으로 면역계가 IgM 면역 글로불린을 생성하기 시작합니다. 초기에 감염된 사람의 분석에서 IgM의 높은 역가가 감염의 클라미디아 병인을 확인합니다. 감염이 반복되면 C. pneumoniae에 대한 IgM 역가가 약간 증가합니다. IgM은 질병 후 2 ~ 3 개월 동안 혈액에 남아 있으며, 이후 완전히 사라질 때까지 점점 줄어든다.
쌍을 이룬 혈청의 연구에서, PCR에 의한 병원체의 유전 물질의 검출과 함께, 항체가의 증가는 C. 뉴 모니 애에 의해 야기 된 감염을 확인한다.
연구에 사용 된 것은 무엇입니까?
- 상부 호흡기 질환의 원인을 진단합니다.
- 폐렴의 감별 진단.
- 최근의 C. 뉴 모니 애 감염에 대한 후 향적 확인.
연구 일정은 언제 정해 집니까?
- 상부 호흡기의 급성 전염병에서 아마도 클라미디아 병인이 될 수 있습니다.
- 비정형 증상이있는 폐렴.
- 소아와 면역 결핍 환자에서 폐렴.
항 클라미도 필라 폐렴 - IgM (Chlamydophila 폐렴에 대한 IgM 항체)
현재 또는 최근 Chlamydophila 폐렴 감염의 표지자.
Chlamydia trachomatis와 같은 Chlamydophila 폐렴은 박테리아, 즉 절대 세포 내 기생충입니다. 그것은 호흡 경로에 의해 사람에게서 사람으로 전염되는 광범위한 병원체입니다. 클라미도 필라 폐렴 감염의 높은 발병률은 학교 및 취학 전 아동 연령에서 관찰됩니다. 이 병원체에 대한 항체는 성인 인구의 50 % 이상에서 검출됩니다.
클라미도 필라 폐렴 E 감염의 임상 증상은 주로 만성 상부 호흡기 감염, 기관지염, 폐렴 및 합병증과 같은 병리학 적 상태와 관련되어있다. 최근 몇 년간 임상 연구 결과는 천식 및 죽상 경화증의 발생과 함께 Chlamydophila 폐렴 감염과 이에 대한 인체의 염증 반응의 연관성을 나타냅니다.
Chlamydophila pneumonia E를 분리하는 것이 어렵 기 때문에이 감염의 실험실 진단에 PCR 연구가 사용되며 혈청 검사 (혈청 내 IgM, IgA, IgG 항체)가 사용됩니다. 클라미도 필라 (Chlamydophila) 폐렴 감염은 천천히 진행되며, 잠복기는 수주가 걸립니다. 다른 여러 호흡기 감염보다 더 많은 양입니다. IgM 항체는 낮은 역가로 발병 한 지 약 3 주 후에 나타나고 2 개월 후에는 감소되기 시작합니다. IgG 및 IgA는 질병 발병 후 6-8 주까지 검출되지 않을 수 있으며,이어서 역가는 증가 할 수 있습니다. 높은 수준에 도달했습니다. IgA는 반감기가 짧으며, IgG는 3 년까지 검출 될 수 있습니다. Chlamydophila 폐렴에는 강한 면역성이 없기 때문에 반복 감염이 일반적입니다. 현재 또는 최근 감염의 증거는 IgM 항체의 존재와 1 ~ 2 주 동안 IgA와 IgG 역가가 3-4 배 증가한 것입니다.
집단에서 항체 검출의 빈도가 높기 때문에 항원 항체가 장기간 지속되면 IgA 항체가 지속되면 Chlamydophila 폐렴이 만성 감염을 나타낼 수 있지만 혈청 항원은 만성 감염의 적절한 지표가 아닙니다.
박테리아 Chlamydia pneumoniae에 대한 항체 연구 결과의 해석
Mycoplasma pneumoniae와 Legionella pneumophila를 포함한 Chlamydia pneumoniae는 세포 내에 기생하는 소위 비정형 박테리아 그룹에 속합니다. 부비동염, 기관지염 및 폐렴과 같은 호흡기 감염을 일으 킵니다.
종종이 감염은 무증상이거나 매우 경미한 증상이 있습니다. 그러나 때로는 호흡기 감염 (기침, 쉰 목소리, 인후통)과 관련된 증상 외에도 관절의 통증 및 염증과 같은 다른 시스템의 증상이 있습니다.
Chlamydia pneumoniae의 감염은 또한 천식과 만성 폐색 성 폐 질환의 악화를 유발할 수 있습니다. 그들은 혈관 내피의 손상에 대한 그녀의 참여를 의심하여 죽상 경화 반의 형성에 기여합니다.
Chlamydi pneumoniae 감염과 같은 심각한 합병증 때문에 이러한 질병을 정확하게 확인하고 치료하는 것이 매우 중요합니다. 그러나 Chlamydia pneumoniae를 배양하여 얻기가 매우 어렵 기 때문에 면역 형광법에 의한 Chlamydia 항원 인식, PCR, 특히 혈청 내 특정 항체의 역가 측정과 같은보다 정확한 방법이 현재 사용되고 있습니다.
Chlamydia pneumoniae 감염의 진단
Chlamydia pneumoniae를 진단하는 몇 가지 진단 방법이 있습니다. 그 중 하나는 배양 방법이며 배양 방법은 주로 비 인강의 도말이나 세기관지의 분비물입니다. 그러나이 방법으로 감염을 확인하는 것은 매우 어렵습니다.
또 다른 방법 - 면역 형광법으로 항원을 검출하는 것. 연구 자료는 주로 기관지 폐포 막입니다. 이 방법은 형광 염료로 표지 된 클라미디아를 공격하는 항체의 특정 단백질의 검출에 기초한다.
PCR 방법은 Polymerase chain reaction을 이용하여 Chlamydia pneumonice의 특정 DNA 단편을 복사하는 방법입니다. 이 방법은 매우 효과적이지만 비용이 많이 들기 때문에 거의 사용되지 않습니다.
현재 가장 널리 사용되는 혈청 학적 방법. 그들은 다양한 방법을 사용하여 Chlamydia pneumoniae에 대한 혈청 내 특정 항체의 검출에 기초합니다.
개별 클래스 (IgM, IgG, IgA)의 농도에 따라 감염을 확인하거나 제거 할 수 있습니다. 이 연구의 재료는 혈청 정맥혈이며, 가장 일반적으로 사용되는 검사 중 하나는 ELISA 검사 (ELISA)입니다.
ELISA (ELISA)의 특성
Chlamydia pneumoniae ELISA는 혈액의 박테리아에 대한 특정 항체의 수준을 정확하게 평가할 수있는 정성 및 정량 검사입니다. 시험에 사용 된 특수 플레이트는 적절한 항원으로 처리됩니다. 환자의 혈청 샘플을 이들 항원과 함께 웰에 첨가합니다. 주어진 항원에 특이적인 항체가 포함되어 있으면 항체가 항원에 결합합니다.
그 후, 액체 물질을 제거하고 웰로부터 항원에 결합 된 항체에 결합하는 효소에 결합 된 항 글로불린 항체 (예 : 알칼라인 포스파타제)를 첨가한다. 과량의 접합체는 다시 씻겨 내리고, 그 후에 상응하는 기질이 첨가되어 효소와 반응한다. 반응의 결과, 착색 된 생성물이 형성된다.
색 농도는 결합 된 항체의 농도에 해당하며, 이는 측광 방법으로 정량적으로 측정 할 수 있습니다. 이 검사는 항체의 존재를 탐지 할뿐만 아니라 항체의 역가를 결정합니다.
혈청 학적 결과의 해석
Chlamydia pneumoniae 감염의 경우 약 3 주 후에 IgM 등급 항체가 나타나고 약 6-8 주 후에 IgG 등급이 나타납니다. 재감염의 경우, IgM 항체의 수치는 낮지 만, IgG 급 항체의 역가는 매우 빠르게 증가합니다.
만성 감염의 경우, IgA 클래스 항체의 활성이 증가합니다. 1:16 이상의 IgM 항체와 1 : 512 이상의 IgG는 감염을 확인합니다. 또한 3 주 간격으로 얻은 첫 번째와 두 번째 샘플 간의 IgM 또는 IgG 급 항체의 역가가 4 배 증가하면 클라미디아 뉴 모니 애 감염이 확인됩니다.
클라미디아 폐렴의 증상 및 치료
초저온 증상은 심각한 감염의 선구자가 될 수 있으며 그 원인은 클라미디아 폐렴입니다. 감염에 가장 취약한 범주는 어린이들입니다. 클라미디아는 어린이 유기체를 침범하고, 세포막에 붙어 세포 내 에너지를 공급하며, 치명적인 비정형 성 폐렴을 비롯한 모든 질병을 일으 킵니다.
클라미디아 폐렴이란 무엇입니까?
클라미디아는 성병입니다. 친밀한 관계를 통해 건강한 몸매를 유지하는 클라미디아는 비뇨 생식기 질환의 발병을 유발합니다. 그러나 어린이들은 클라미디아의 침투에 대해 보험에 들지 않습니다 : 클라미디아의 종류 중 하나 인 클라미디아 뉴 모니 애 또는 클라미도 필라는 호흡기로 어린이 유기체에 도입되어 호흡기에 영향을 미치므로 클라미디아 폐렴과 같은 전염성 질병의 출현을 유발합니다. 이 유형의 바이러스에 대한 연구 결과에 의하면 성인은 또한 뉴 클레오 아미 디아 증 (약화 된 면역계를 가진 사람들)에 감염되기 쉽다는 사실이 밝혀졌습니다.
감염원은 감염의 매개체가되고 공기 중의 물방울에 의해 감염 박테리아가 전염됩니다. 어린 아이에서는 아직 면역이 형성되지 않았으며 과도기의 청소년에서는 면역 체계가 재건되기 때문에 클라미디아가 몸에 아무런 문제없이 침투합니다. 또한 신생아의 감염은 클라미디아로 어머니의 자궁에서도 발생합니다. 폐에있는 클라미디아 (성인과 어린이 모두)는 만성의 다양한 형태의 폐렴 등으로 발전하는 기관지염의 발병을 유발합니다.
폐렴 성 클라미디아
일반적인 호흡기 질환과는 달리 폐렴은 계절적이지는 않지만 위험하지는 않습니다. 감염이 매우 빨리 퍼집니다 - 감염된 순간부터 첫 증상이 나타나기까지 2 주에서 4 주 정도 지속되며, 박테리아가 잠복하는 동안 병든 사람은 의사 소통의 거의 모든 부분에 감염 될 수 있습니다. 또한 발병률은 무증상 일 수 있습니다 - 환자는 수년간 정상적으로 느끼지만 감염의 운반자로 남아 있습니다.
폐의 클라미디아는 가벼운 불쾌감에서 심각한 건강 합병증에 이르기까지 다양한 방식으로 표현 될 수 있습니다. 그것은 모두 신체 저항의 수준에 달려 있습니다. 완전한 치료법은 절대적으로 보장되지 않습니다. 약물의 영향으로 클라미디아 박테리아 폐렴은 무증상 동면의 특정한 특징을 가지고 있습니다. 그래서 얼마 후 다시 복제하기 시작할 수 있습니다.