Nasonex는 지방 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 항 염증 및 항 알레르기 효과를 제공합니다. 적절한 투여는 전신 효과의 발현을 예방합니다.
작용 메카니즘은 염증 매개체의 방출을 억제하는 것이다. 호중구 (염증 반응의 형성에 관여하는 세포)의 국소 축적을 방지함으로써 염증의 초점에서 염증성 삼출물의 축적을 감소시킵니다.
이것은 차례로 림 포카 인의 생성을 감소시키고, 대 식세포의 이동을 억제하여 침윤 및 과립의 과정 속도를 감소시키는 데 도움을줍니다.
또한이 약물은 즉각적인 알레르기 반응의 발달을 억제합니다 (염증 반응을 담당하는 매개체의 비만 세포에서의 방출을 줄이고 아라키돈 산 합성 억제).
스프레이 (드랍 스) Nasonex는 비강 흡입 용 서스펜션 형태로 제공됩니다. 비 인두의 관개는 장치가 장착 된 특수 스프레이 노즐을 사용하여 수행됩니다. 혼합물을 액체 상태와 균질 상태로 만들려면 각 흡입 전에 병을 철저하게 흔들어야합니다.
코에 흡입되면 활성 성분이 혈장에 침투하는 정도는 극히 적습니다. 일반적으로 약물은 적용 범위 밖의 신체에 현저한 영향을 미치지 않으며 간과 신장이 손상 되더라도 무해합니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트에서 알레르기 반응 초기와 후기 모두에서 높은 항 염증 활성이 입증되었습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수의 감소 (기준선과 비교)뿐만 아니라 히스타민 수준 및 호산구 활성의 감소 (위약과 비교)에 의해 확인되었다.
사용에 대한 표시
Nasonex는 무엇을 돕는가? 다음과 같은 경우 약물을 처방하십시오 :
- 알레르겐 (꽃이 피는시기에 날아 다니는 꽃가루 등)과 일년 내내 활발하게 나타나는 기간 동안 알레르기 비염.
- 항생제 치료를 보조하는 치료제로서 성인 (노약자 포함) 및 12 세부터 청소년에게 발생한 급성 부비동염 또는 만성 부비동염의 악화;
- 12 세 이상 환자에서 심한 박테리아 감염의 징후가없는 경증 및 중증의 증상이있는 급성 부비동염;
- 부비동의 용종.
사용법 나소 넥스와 복용량
Nasonex 스프레이는 비강 내로 적용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.
알레르기 성 비염 치료
성인 (12 세 이상)과 청소년 (12 세 이상) : 권장 예방 및 치료 용량은 1 회 1 회 각 콧 구멍 당 2 회 흡입 (50 μg)입니다.
최대 일일 복용량 : 200 mcg.
유지 요법에 대한 치료 효과가 나타나면 1 일 1 회 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 줄일 수 있습니다. 최대 일일 복용량은 100 마이크로 그램입니다.
권장 치료 용량으로 개선이 없을 경우, 1 일 1 회씩 각 콧 구멍에서 4 회 흡입으로 증가시켜야합니다. 최대 일일 투여 량 : 400 mcg. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 처음 사용 후 12 시간 후에 이미 기록됩니다.
2 세에서 11 세 사이의 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 1 회 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 mcg)입니다.
최대 일일 복용량 : 100 mcg.
어린이에게 약물을 사용하려면 성인의 도움이 필요합니다.
부비동염 치료
성인 (노인을 포함)과 12 세 이하 어린이의 부비동염의 급성 발작에 대한 보조 요법으로 추천 된 치료 용량 - 하루 2 회 2 회 주사 (50 μg) (하루 총 투약량 - 400 μg)로 처방됩니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병의 증상의 중증도를 줄일 수없는 경우 약물의 일일 투여 량을 1 일 2 회 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (1 일 총 투여 량은 800 μg입니다).
질병의 증상의 심각성을 줄인 후에는 용량을 줄이는 것이 좋습니다.
코 폴리시 치료
18 세 이상의 성인 (노인 포함) : 권장 치료 용량은 하루 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)입니다.
최대 일일 투여 량 : 400 mcg.
임상 효과를 얻은 후에는 1 회 1 회 (각 1 회 투약 량 - 200 μg) 비강마다 2 회 투약 할 것을 권장합니다.
부작용
Nasonex의 투여에는 다음과 같은 부작용이 수반 될 수 있습니다.
- 호흡기의 부분에서 가슴과 종격의 기관 : 매우 자주 코 폴립 화 - 비 출혈; 코에서의 불타는 감각, 코 점막의 자극 및 / 또는 궤양, 비 출혈 (혈액으로 염색 된 점액 또는 혈병의 방출, 뚜렷한 출혈); 불특정 빈도 - 코 중격의 천공;
- 위장관에서 종종 : 비강 용종증 - 인두 점막의 자극감; 지정되지 않은 빈도 - 기호 및 냄새 교란;
- 신경계 : 종종 두통;
- 전염성 및 기생충 질환 : 종종 인두염, 상부 호흡기 감염 (코 폴리시의 경우 이러한 현상이 거의 발생하지 않음);
- 비전 기관의 일부 : 불특정 빈도 - 녹내장, 증가 된 안압;
- 면역 체계의 일부 : 미확인 주파수 - 호흡 곤란, 기관지 경련, 혈관 부종, 아나필락시 성 반응을 포함한 과민 반응.
금기 사항
다음과 같은 경우 Nasonex를 지명하는 것은 금기입니다.
- 척수가 치유 될 때까지 (SCS가 치유 과정에 미치는 영향으로 인해) 비강 점막을 손상시킨 코의 최근 수술 또는 부상;
- 어린이 데이터 (계절 및 연중 알레르기 비염 - 최대 2 년, 급성 부비강염 또는 만성 부비강염의 악화 - 최대 12 년, 용종증 - 최대 18 년) - 관련 데이터의 부족으로 인해.
- 약물에 과민증.
이 약은 호흡기 결핵, 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 전신성 바이러스 감염 또는 눈에 손상을 입은 단순 포진에 의한 결핵 (예외적으로, 의사가 지시 한대로 나열된 감염에 대해 처방 될 수 있음), 치료되지 않은 비강 점막의 진행에 관여하는 국소 감염.
과다 복용
권장 복용량을 준수하면 약물은 환자에게 잘 견디며 부작용은 없었다. 글루코 코르티코 스테로이드의 장기간 사용으로 환자는 다음과 같은 임상 증상에 의해 나타나는 과다 복용의 전신 증상을 보이게됩니다.
- 부신 기능의 억제;
- 신장 기능 장애;
- 갑상선의 장애.
약물이 국소 적으로 작용하기 때문에 의사가 권장하는 용량을 준수하면 과다 복용 가능성이 매우 낮습니다.
Nasonex의 유사품, 마약 목록
완전한 아날로그는 없습니다. 필요한 경우 Nasonex를 치료 효과가 유사한 약물로 대체 할 수 있습니다.
유사체를 선택하는 것은 Nasonex의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.
약국의 평균 비용은 481 루블입니다.
25도 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.
Nasonex ® (Nasonex ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
3D 이미지
작성 및 릴리스 양식
120 용량의 계량 밸브 용량을 갖는 플라스틱 병에 담아서; 한 병에.
투약 형태에 대한 설명
병 스프레이에 흰색 또는 거의 흰색의 현탁액.
약리 작용
약력학
모 메타 손 푸로 에이트는 국소 사용을위한 합성 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것은 전신 효과를 일으키지 않는 복용량에서 사용될 때 항염증제와 항 알레르기 효과가있다. 그것은 염증 매개체의 방출을 늦추고 아라키돈 산 방출을 감소시키고 따라서 아라키돈 산 대사 산물 인 PG의 억제를 유도하는 포스 포 리파아제 A의 억제제 인 lipomodulin의 생성을 증가시킨다. 호중구 한계 축적을 경고하고, 염증성 삼출물 및 림 포카 인 생산을 줄이고, 대 식세포 이동을 억제하여 침윤 및 과립 화 과정을 감소시킵니다. chemotaxis 물질 ( "후기 알레르기 반응"에 대한 영향)의 형성을 줄임으로써 염증을 감소시키고, "즉각적인"알레르기 반응 (아라키돈 산 대사 산물의 생성 억제 및 비만 세포에서 염증 매개체의 방출 감소로 인한)의 발달을 억제합니다.
Nasonex는 비강 점막에 항원을 투여했을 때 도발 테스트를 통해 알레르기 반응의 초기 및 후기 단계에서 높은 항 염증 효과를 나타내 었으며 이는 위약과 비교하여 히스타민 및 호산구 활성의 감소뿐 아니라 감소 ( 이는 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 기준치와 비교된다.
약동학
모 메타 손 푸로 에이트는 생체 이용률 (0.1 % 이하)이 거의 없으며 비강 흡입으로 투여했을 때 혈장에서 발견되지 않습니다 (민감도가 50pg / ml 인 민감한 측정 방법을 사용할 때조차도). 이와 관련하여,이 제형에 대한 상응하는 약물 동력 학적 자료는 존재하지 않는다. 서스펜션은 위장관에서 매우 잘 흡수되지 않으므로 소변이나 담즙으로 배설되기 전에도 비강 내로 흡입 한 후 소화관에 들어갈 수있는 소량이 활성 대사에 영향을받습니다.
약의 표시 Nasonex ®
2 세부터 성인, 청소년 및 어린이에서 알레르기 성 비염 (계절 및 연중 무휴) 치료;
성인 (노년기 포함)과 12 세 아동의 부비동염 (항생제와 복합 요법) 악화;
중등도 ~ 중증의 계절성 알레르기 비염 예방 (먼지 투기 시작 예상 2-4 주 전에 권장).
금기 사항
약물의 어떤 성분에 대한 과민증;
그 과정에서 비강 점막을 포함하는 치료되지 않은 국소 감염의 존재;
최근의 수술 또는 코에 대한 외상 (상처가 치유 될 때까지);
세균성, 바이러스 성 전신 감염 또는 단순 헤르페스 성 눈 손상에 의한 감염 (능동적 또는 잠복), 호흡기의 감염 (치료 또는 예방) (위와 같은 경우 약물 처방은 의사의 지시에 따라 가능)
어린이 연령은 2 세까지입니다 (사용상의 안전에 관한 자료는 없습니다).
임신과 수유 중 사용
최대 치료 용량에서 약물의 비강 내 투여 후 모 메타 손은 최소 농도에서도 혈장에서 검출되지 않습니다. 따라서 태아에 미치는 영향은 무시할 수있을 것이며, 생식 기능과 관련된 잠재적 인 독성 - 매우 낮을 것으로 예상 할 수 있습니다.
그러나 Nasonex는 임신 한 여성, 모유 수유중인 여성 또는 가임기 여성에게 임명 된 것으로 예상되는 이점이 태아와 신생아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 처방되어야합니다.
임신 중 GCS를 사용한 산모의 신생아는 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
부작용
계절 또는 연중 알레르기 비염 치료.
- 코 출혈 (명백한 또는 혈액 염색 된 점액 또는 혈전의 배출)
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피는 일반적으로 스스로 멈추었지만 무겁지는 않았습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용했을 때보 다 약간 더 높은 빈도로 발생했지만, 능동 대조군으로 사용 된 비강 내 사용을 위해 다른 GCS를 사용하는 것과 같거나 그보다 낮았다 (일부 경우 비강 출혈의 빈도는 15 % ). 다른 모든 부작용의 발생률은 위약을 처방했을 때 발생 빈도와 비슷했다.
- 코에서의 자극감,
소아에서의 이러한 부작용의 발생 빈도는 위약으로 인한 빈도와 비슷했다.
부비동염의 악화 (Nasonex 스프레이를 원조로 사용하는 경우) 치료.
성인과 청소년의 경우 :
- 코,
- 비염 점막의 자극.
코피 블은 적당히 발음되었고, Nasonex를 사용할 때 발생 빈도는 위약을 사용했을 때의 코피 빈도와 각각 비슷했습니다 (각각 5 % 대 4 %).
극히 드물게 비강 내 GCS의 경우 코 중격의 천공이나 안압 상승이있었습니다.
상호 작용
로라 타딘과의 병용 요법은 환자들에게 잘 받아 들여졌다. 다른 약물과의 연구 상호 작용은 수행되지 않았습니다.
투여 량 및 투여
비강. Nasonex ®는 스프레이 병에 담긴 현탁액의 비내 흡입 형태로 사용됩니다. 흡입은 병에있는 특별한 분배 노즐을 사용하여 수행됩니다.
nasal spray nasonex ®를 처음 사용하기 전에, 도징 장치를 6-7 번 눌러 "보정"해야합니다. "교정"후, stereotypical 약물 공급이 확립되며, 각 버튼은 화학적으로 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50 μg에 해당하는 양에서 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유 한 모 메타 손 푸로 에이트 현탁액 약 100 mg을 방출합니다. 비강 스프레이를 14 일 이상 사용하지 않은 경우 새로 사용하기 전에 다시 "교정"해야합니다.
사용하기 전에 스프레이 병을 강하게 흔든다.
계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료
12 세부터 성인 (노인 포함)과 청소년은 일반적으로 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg)으로 1 회 (총 1 일 200 μg) 복용하는 것이 좋습니다. 유지 요법에 대한 원하는 치료 효과를 얻은 후에는 하루에 1 회 (1 일 총 용량 100 μg) 각 콧 구멍에서 흡입량을 1 회 감량하는 것이 좋습니다.
권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 1 회 (총 1 일 400μg) 콧 구멍에서 4 회의 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 처음 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다.
2-11 세 어린이 : 권장 치료 용량은 하루에 한 번씩 각 콧 구멍에서 1 회 흡입 (50 μg)입니다 (총 1 일 복용량은 100 μg입니다).
부비동염 악화의 보조 치료
성인 (노년 포함)과 12 세부터의 청소년 : 권장 치료 용량은 하루에 2 회 각 콧 구멍에서 2 회 흡입 (50 μg) (총 1 일 400 μg)입니다.
권장 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 하루에 2 회 (총 1 일 투여 량 - 800 μg) 각 콧 구멍에서 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
Nasonex® Nasal Spray로 12 개월간 치료 한 결과, 비점막 위축의 증거는 없었습니다. 또한, 모 메타 손 푸로 에이트는 비점막 생검의 연구에서 조직 학적 패턴의 정상화에 기여하는 경향을 보였다.
과다 복용
증상 : GCS를 장기간에 걸쳐 다량으로 사용하거나 여러 개의 GCS를 동시에 사용하면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능이 억제 될 수 있습니다.
치료 : 낮은 (0.1 % 미만) 전신 생체 이용률로 인해, 우발적이거나 의도적으로 과다 복용하면 환자를 모니터링하고 권장 복용량으로 치료를 계속하는 것 이외의 다른 조치를 취하지는 않을 것입니다.
안전 예방 조치
장기 치료와 마찬가지로 Nasonex® 비강 분무를 몇 개월 이상 사용하는 환자는 비강 점막의 변화 가능성을 주기적으로 검사해야합니다. 코 또는 인두의 국부 진균 감염이 발병 한 경우에는 약물을 중단하거나 특별한 치료를해야합니다. 코나 인두 점막의 지속적인 자극은 마약 퇴치의 지표가 될 수 있습니다.
소아에서 위약 대조 임상 시험을 실시 할 때 Nasonex® 비강 스프레이를 1 년간 100 μg으로 사용했을 때 어린이에서 성장이 관찰되지 않았습니다. nasonex 비강 스프레이로 장기간 치료를 받으면 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 시스템의 기능을 억제하는 징후는 관찰되지 않았다. 전신 코르티코 스테로이드의 장기 치료 후 Nasonex® 비강 분무로 치료를받는 환자는 특별한주의가 필요합니다.
그러한 환자에서 GCS 전신 작용의 소멸은 부신 기능의 결핍으로 이어질 수 있으며, 이는 적절한 조치가 필요할 수 있습니다. 코르티코 스테로이드 치료에서 코 스프레이 nasonex ® 치료로 전환하는 동안 일부 환자는 관절 및 / 또는 근육 통증과 같은 코르티코 스테로이드의 증상을 경험할 수 있습니다. 비점막의 병변과 관련된 증상의 중증도 감소에도 불구하고; 그러한 환자는 Nasonex® 비강 스프레이를 계속 사용하는 것이 바람직하다는 사실을 확신해야합니다. 치료의 변화는 이전에 알레르기 성 결막염, 습진과 같은 이전에 발생 된 알레르기 질환을 계시 할 수 있는데, 이전에는 전신 코르티코 스테로이드의 치료로 가려져 있었다.
GCS 치료를받는 환자는 잠재적으로 면역 반응을 감소 시키므로 감염성 질환 (수두, 홍역) 환자와의 접촉시 감염의 위험이 증가한다는 경고를 받아야하며, 그러한 접촉이 발생하면 의학적 조언이 필요하다는 점에 대해 경고해야합니다.
Nasonex ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Nasonex Nose Spray : 지침, 가격 및 리뷰
이 의료 기사에서 마약 Nasoneks와 함께 찾을 수 있습니다. 사용법은 어떤 경우에 드롭이나 스프레이를 복용 할 수 있는지, 약을 복용하는 데 도움이되는지, 사용법, 금기 사항 및 부작용에 대해 설명합니다. 주석은 약물의 방출 형태와 그 조성을 나타낸다.
이 기사에서 의사와 소비자는 나소 넥스에 관해서 만 실제 리뷰를 남길 수 있습니다.이 약에서 비염, 부비강염, 아데노이드 및 폴립의 치료에 도움이되는지 여부를 알 수 있습니다. 매뉴얼에는 약국에서의 약값 인 Nasonex의 아날로그와 임신 중에 사용 된 것들이 나열되어 있습니다.
약물 Nasonex 사용 지침은 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속합니다. 비 인두의 수많은 알레르기 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방되는 스프레이 또는 비강 드랍.
형식 및 구성 해제
약물 Nasonex는 각각 60 또는 120 회 용량에 해당하는 부피가 10 또는 18 g 인 폴리에틸렌 재질의 바이알에 비강 용 분무 스프레이 형태로 생산됩니다. 병은 마약을 분배하기위한 특별한 장치와 설명과 함께 자세한 지침이있는 골판지 상자에 포장되어 있습니다. 유리 병의 내용물은 흰색의 균일 한 현탁액입니다.
이 약물의 한 용량에는 50 μg의 활성 활성 성분 - 모 메타 손 푸로 에이트가 일 수화물 형태로 미세화되어 있습니다. 또한 약물의 구성에 분산 된 마이크로 셀룰로오스, 구연산 일 수화물, 정제수, 염화 벤잘 코늄 및 기타 여러 부형제가 포함되어 있습니다.
약리 작용
약물 Nasonex의 유효 성분은 강력한 합성 glucocorticosteroid 그룹에 속하며 항 염증, 혈관 수축, 항 알레르기 및 항문 약으로 사용할 수있는 모 메타 손 (mometasone)입니다.
이것은 알레르기의 치료뿐만 아니라 부비동 부비동에서의 지속적인 염증 과정과 비강 폴립의 약물 치료를 위해 약물 사용을 허용합니다. Nasonex 살포는 알레르기를 위해 수시로 추천됩니다.
약물의 국부적 인 적용은 전신 반응의 발생없이 두드러진 효과를 얻는 것을 돕는다. 동시에, 스프레이는 알레르기 반응의 모든 단계에서 똑같이 효과적이며, 조기 및 후기 모두 효과적입니다.
Nasonex는 무엇을 돕는가?
약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다 :
- 중등도 / 중증 계절 알레르기 성 비염 예방 (예상되는 분진 발생 시작 2 주 전에 스프레이를 시작하는 것이 가장 좋음);
- 청소년 및 성인에서 만성 부비동염의 악화 (항생제 요법에 보조제로 처방 됨);
- 소아, 청소년 및 성인에서 알레르기 성 비염 (계절 또는 1 년 내내).
Nasonex 스프레이 알레르기 2 세부터 어린이. 소아과에서 부비동염 치료를 위해 12 세 이상의 어린이에게 사용됩니다.
사용 지침
어른 (노인 포함)과 12 세 이하 어린이의 계절성 및 연중 비염 치료를위한 Nasonex는 하루 1 회 (총 1 일 복용량 - 200 mcg) 각 콧 구멍에 2 회 주사로 처방됩니다. 원하는 임상 효과를 얻은 후에, 유지 요법을위한 약물의 용량은 100 μg (1 회 1 회 1 회 비공 씩)입니다.
필요한 경우 약물 용량을 각 콧 구멍에서 4 회 주사로 증가시킬 수 있습니다 (총 일일 투여 량 - 400mcg).
2-11 세의 어린이는 하루에 1 회 (총 1 일 투여 량 - 100 mcg) 각 비공에 50 mcg (1 회 주사)를 지정합니다. 일반적으로 약물의 첫 사용 후 처음 12 시간 동안 임상 증상의 긍정적 인 동력이 관찰됩니다.
만성 부비동염의 항생제 치료와 함께 복잡한 치료의 일환으로 성인 (노인 포함)과 12 세 어린이는 하루에 2 번 각 콧 구멍에서 100 μg (2 회 주사)으로 처방됩니다. 총 일일 투여 량은 400 마이크로 그램입니다. 필요한 경우 최대 800mg (하루에 2 번 각 콧 구멍 당 4 회 주사)의 일일 복용량을 늘릴 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
약 6-7 "교정"도청 후 마약의 진부한 전달 (각 버튼을 누르면 100mg의 현탁액이 나오고 순수한 모 메타 손 푸로 에이트 50μg에 해당함)이 설정됩니다.
약을 14 일 이상 사용하지 않은 경우 사용하기 전에 재 교정이 필요합니다. 사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.
금기 사항
그것은 중요합니다! 약을 사용하기 전에 약품에 심각한 제한 사항 및 금기 사항이 있으므로 동봉 된 지침을주의 깊게 읽으십시오. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 개방 상처, 출혈 긁힌 자국과 비강 틈새.
- 최근에 비강에 옮겨진 수술.
- 나소 넥스 (Nasonex) 성분의 부작용이 나타날 수있는 개별 민감성 증가.
- 12 세까지의 연령.
- 주의해서, 약은 그런 조건에서 이용된다 :
- 코에 헤르페스.
- 원인 불명의 원인에 의한 국소 감염.
- 코스의 활성 또는 잠복 형태의 결핵.
- 바이러스 성, 세균성 또는 진균 성 과정.
부작용
성인에서 알레르기 성 비염의 치료가 가능합니다 :
- 코에 불타는 감각;
- 두통 또는 현기증;
- 인두염;
- 코피 (출혈이 명백하거나 코에서 분비되는 점액에 혈액 불순물이있을 수 있음).
- 비강 내 점막 자극.
알레르기 성 비염 치료를 위해 나소 넥스 (Nasonex)
- 재채기;
- 코에서 출혈;
- 코 점막의 자극;
- 두통.
코에서 출혈하는 것은 대개 스스로 멈추고 무겁지 않습니다. 그들은 위약 (5 %)을 사용할 때 발생 빈도에 필적하는 빈도로 발생하지만, 비강 내 사용을 위해 다른 글루코 코르티코 스테로이드를 사용하는 경우보다 작거나 같다.
어린이, 임신 및 모유 수유
임신과 모유 수유 중 nazonex의 안전성에 대한 특별 통제 연구는 수행되지 않았다. 예상되는 이익이 잠재적 위험보다 중요한 경우에만 약을 처방 할 수 있습니다.
임신 중에 Nasonex 치료를받은 신생아는 신중하게 부신 기능 저하를주의 깊게 검사해야합니다.
이 약물은 2 세에 계절성 및 연중 알레르기 성 비염, 금식성 부비동염의 악화 또는 용종증으로 인한 18 세까지의 악화로 12 년까지 금기입니다.
특별 지시 사항
필요한 경우, Nasonex 약을 장기간 사용 (예 : 연중 알레르기 비염)하여 환자는 정기적으로 이비인후과 의사의 비점막 상태를 확인해야합니다.
주사 또는 정제의 형태로 글루코 코르티코 스테로이드로 사전 치료 한 후이 약물을 사용하여 치료를 시작한 환자는 부신 기능의 발병 위험이 높기 때문에 의학적주의가 필요합니다.
비강의 곰팡이 감염 치료 중 개발로 약의 사용이 중단되고 의사가 진료를받습니다. 심한 자극 반응과 비강 점막의 충혈이 스프레이를 사용하는 동안 발생하면 치료가 중단되고 의사에게보고됩니다.
2 세 미만의 환자는 Nasonex로 치료를받지 않습니다. 약을 사용하는 데 임상 적 경험이 없으며 치료법이 어떻게 어린이의 신체에 영향을 줄 수 있는지 알려지지 않았습니다.
이 약물은 질병의 모든 임상 증상의 재개와 함께 금단 증후군의 발병을 유발할 수 있으므로 갑작스럽게 취소 될 수 없습니다. 치료를 중단해야하는 경우 약물의 복용량을 매일 줄입니다.
약물 상호 작용
loratadine과 함께 Nasonex의 좋은 내약성이 나타났습니다. 동시에, 모 메타 손은 로라 타딘 또는 혈액 중의 주요 대사 산물의 농도에 영향을 미치지 않았습니다. Plasma mometasone furoate는 이들 연구에서 검출되지 않았다 (50 pg / ml의 측정 방법 민감도).
Nasonex 마약의 아날로그
구조는 아날로그를 결정합니다.
- Elokom.
- Gistan-N.
- 모 메타 손 푸로 에이트.
- Momat
- 실 카렌.
- Uniderm.
- Monovo
- Avecort.
- Asmanex Twistheiler.
휴가 조건 및 가격
모스크바의 Nasonex (스프레이 120 회분)의 평균 가격은 800 루블입니다. 키에프에서는 카자흐스탄에서 415 마리 (140 회)의 약을 구입할 수 있습니다 - 5755 명의 텐지. 민스크에서는 약국에서 29 벨에 약을 제공합니다. 루블.
처방전. + 2... + 25 ° C의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 얼지 마라. 유통 기한 - 2 년.
나소 넥스
나소 넥스 (Nasonex)는 모 메타 손 (Mometasone)과 동의어로 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 지역 약으로 사용됩니다. 약물 Nasonex는 염증 매개체의 방출을 멈추고, lipomodulin의 생성을 증가시킬 수 있으며, lipomodulin은 phospholipase A의 억제제입니다.
이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Nasonex를 처방하는 이유를 살펴 보겠습니다. Nasonex를 이미 활용 한 사람들의 실제 리뷰는 코멘트에서 찾을 수 있습니다.
작성 및 릴리스 양식
임상 약리학 그룹 : 비강 내 사용을위한 GCS.
- 투약 된 나 소 넥스 부비동 스프레이. 폴리에틸렌 병 10g, 포장 번호 1. 각 병에는 보호 캡과 스프레이 노즐이 장착되어 있습니다. 유리 병의 내용물은 60 회 복용량을 위해 설계되었으며, 각 복용량에는 50μg의 유효 성분이 들어 있습니다.
- 도스 나 소 넥스 스프레이. 폴리에틸렌 병 18g, 패키지 번호 1. 각 병에는 보호 캡과 스프레이 노즐이 장착되어 있습니다. 바이알의 내용물은 140 용량으로 설계되었으며 각 용량에는 50μg의 활성 물질이 들어 있습니다.
단일 분무 선량은 분산 셀룰로오스 (나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스 및 MCC), 글리세린, 시트르산, 폴리 소르 베이트 -80, 시트르산 나트륨 이수화 물, 벤잘 코늄 클로라이드 용액, 정제수 50 μg 무수 모 메타 손 푸로 에이트 및 보조 성분을 함유한다.
Nasonex는 무엇을 위해 사용됩니까?
즉시 Nasonex 스프레이는 의사가 처방하고 다음과 같은 경우에만 사용된다는 점에 유의해야합니다 (현재 지침에 따라).
- 복잡한 치료의 일환으로 부비동염 (악화의 배경에있는 급성 또는 만성)을 12 년 동안 사용했습니다.
- 알레르기 성 비염 (급성, 계절성 또는 연중 유래)의 치료 - 2 년간 사용.
- 아데노이드 초목 치료 (약물 부작용, 염증 완화 및 어린이의 반응성 알레르기 반응 제거) - 2 년.
- 12 년부터 계절성 알레르기 비염 (증상이 악화되기 전 20 일, 위험한 꽃가루가 나타날 때)의 증상이 나타나지 않도록 예방합니다.
- 환자가 18 세의 나이에 호흡 장애가있는 경우 비강의 점막에 폴립 또는 다른 구조물이있을 때.
약리 작용
약물 Nasonex의 유효 성분은 모 메타 손입니다. 이 물질은 유력한 합성 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에 속하며 항염증제, 혈관 수 축제, 항 알레르기 및 항문 양약으로 사용할 수 있습니다.
이것은 Nasonex를 사용하여 알레르기 치료뿐만 아니라 부비동 부비동염의 염증 과정을 연장시키고 비강 폴립 약물로 사용할 수 있습니다.
Nasonex 살포는 알레르기를 위해 수시로 추천됩니다. 이 약의 국부적 인 적용은 전신 반응의 발생없이 현저한 효과를 얻는 것을 돕는다. 동시에, 스프레이는 알레르기 반응의 모든 단계에서 똑같이 효과적이며, 조기 및 후기 모두 효과적입니다.
사용 지침
바이알 서스펜션에 포함 된 비강 내 투여 (흡입 형태로 사용)를위한 사용 설명서에 따라 Nasonex. 절차는 Nasonex 한 병으로 완료되는 도징 노즐을 사용하여 수행됩니다. 스프레이를 처음 사용하기 전에 "보정"되며,이 경우 분배 장치를 6-7 번 누릅니다. "교정"은 약물의 진부한 흐름을 설정할 수있게합니다. 동시에, 계량 장치를 누를 때마다 화학적으로 순수한 활성 물질 50 μg을 포함하는 100 mg의 현탁액이 비강 내로 방출됩니다.
스프레이 사용 조건 :
- 약물의 첫 번째 복용량은 약물의 스프레이가 나타날 때까지 노즐을 눌러 공기 중에 방출되어야합니다.
- 약물은 비강 통로에 주입되어 약간 반대 방향으로 머리를 숙이고있다.
- 두 번째 비강과 동일하게 반복 한 다음 약병을 꼭 닫으십시오.
- 사용하기 전에 병을 격렬하게 흔들어야합니다.
스프레이 노즐의 순도를 모니터링하는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 환자에게 정확한 용량의 약물을 투여하지 못합니다. 의약품을 사용할 때마다 노즐을 흐르는 물에 잘 헹구고 말린 후 바이알에 다시 부착 한 다음 먼지가 쌓이지 않도록 보호 캡을 닫아야합니다.
평균 복용량은 질병의 유형에 따라 다릅니다.
- 급성 부비동염, 만성 부비동염의 악화 (보조 요법) : 12 세 아동과 노인 환자를 포함한 성인은 하루 2 회, 각 콧 구멍 당 2 회의 흡입 (총 0.4mg / 일)으로 처방됩니다. 증상의 중증도를 줄일 수 없다면, 단회 투여 량을 2 배로 늘릴 수 있습니다. 개량 후에, 그것은 치료로 감소된다.
- 심한 세균 감염의 징후가없는 급성 부비동염 : 성인에게는 하루 2 회 2 회 흡입합니다 (총 0.4mg / 일). 개선이 없다면 Nasonex의 추가 사용 가능성에 대해 의사와상의해야합니다.
- 계절성 또는 연중 알레르기 비염 치료 약물의 작용 개시는 일반적으로 약물을 처음 사용한 후 12 시간 이내에 임상 적으로 표시됩니다. 12 세부터의 성인과 청소년 - 1 회 1 회 1 회 (총 1 회 복용량 - 200 μg)에 2 회 흡입 (50 μg 씩)을 권장합니다. 유지 요법을위한 치료 효과에 도달하면, 1 회 / 1 일 (총 1 일 투여 량 - 100 mcg)의 용량으로 각 콧 구멍에서 1 회 흡입량으로 줄일 수 있습니다. 권장되는 치료 용량으로 약물을 사용하여 질병 증상의 감소를 달성 할 수없는 경우 일일 투여 량을 1 회 / 일 (총 1 일 투여 량 - 400 mcg)으로 4 회 흡입으로 증가시킬 수 있습니다. 질병의 증상을 줄인 후 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
- 비강 용종증 : 노인 환자를 포함하여 성인은 1 일 2 회 2 회 흡입합니다 (총 0.4mg / 일). 조건을 개선 한 후에 분무 도포 빈도가 2 배 감소합니다.
약물은 보조 요법으로 사용되어 주 치료법을 보완합니다.
금기 사항
이런 경우에는 약을 사용하지 마십시오 :
- 임신과 수유.
- 약물에 과민증.
- 이 연령대의 환자에서 Nasonex의 안전성 및 유효성에 대한 자료가 부족하여 최대 12 년 (계절성 및 연중 알레르기 비염), 최대 12 년 (급성 부비동염 또는 만성 부비강염 악화) 또는 최대 18 년 (용종증).
- 비강 점막 손상 또는 최근 수술로 인한 비강 외상 (Nasonex이 조직 재생 과정에 미치는 영향으로 인한 상처 치유 후 사용할 수 있음).
스프레이는 다음 질병 / 조건 하에서주의해서 사용해야합니다.
- 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 전신성 바이러스 감염 또는 포진 심플 렉스 (단순 포진)로 인한 감염 (눈에 보이는 감염은 예외로 Nasonex는 의사가 처방 할 수 있음).
- 비강 점막을 포함한 치료되지 않은 국소 감염.
- 호흡 기관의 결핵 감염 (활성 또는 잠복).
부작용
계절성 및 연중 알레르기 성 비염의 치료에서 다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다.
- 성인에서 코 출혈, 인후염, 코의 타는듯한 느낌, 코 점막의 자극.
- 소아에서 코 출혈, 두통, 코 점막의 자극감, 재채기.
치료 중, 성인과 청소년의 만성 부비동염의 악화가 두통, 인두염, 코 점막 자극, 코의 타는듯한 감각 등의 도움으로 관찰되었습니다. 드물게 경미하게 경미하게 발음 된 코피가 코피를 통과했습니다.
Nasonex 치료로 비경 구의 천공과 안압 상승이 거의 발생하지 않았습니다.
임신과 수유
임신 기간 동안 Nasonex의 안전성에 대한 특별하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았다.
비강 내 사용을위한 다른 SCS와 마찬가지로, Nasonex는 임신 중에 그리고 모유 수유 중에 필요할 때만 태아 나 아기의 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 처방되어야합니다.
어머니가 임신 중에 GCS를받은 영아는 가능한 부신 기능 저하를 확인하기 위해주의 깊게 검사해야합니다.
Nasonex 스프레이 유도체
더 저렴한 Nazonex를 대체하기위한 구조상 아날로그는 없지만 약국에서는이 도구와 비슷한 치료 효과를 나타내는 약물을 선택할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 로라 타딘 (Loratadine) 정제;
- 수프라 스테인 (Suprastin) 정제;
- 태 블리 (Tavegil) 정제;
- 크로 모 글린;
- Primalan;
- Farmazolin 비강 (비강 점막의 붓기를 완화 시키는데 사용됨).
권장 약물을 나열된 유사 물질 중 하나로 대체하기 전에 연령 제한, 치료 기간 및 약물의 일일 복용량에 대해 항상 의사와상의해야합니다.
약국 (모스크바)의 NAZONEKS 평균 가격은 430 루블입니다.
약국 판매 조건
약은 처방전에 나와 있습니다.
나는 오랜 기간 동안 코 문제가 있습니다. 구부러진 중격, 만성 비염. 두 번, 5 년 간격으로, 그녀는 수술을했고, 5 년 동안 지속되었고, 마약 중독자로서 나프티 진 (나프톨 등)에서 다시 밤, 특히 코는 혈관 수축 제없이 호흡하지 않았다. ENT는 수술 대신에 Nazonex와 Fencarol을 1 달 동안 복용 할 것을 권고했습니다. 자, 이제 나는 호흡한다. 사실, 어딘가에 60-80 %지만, 어떤 수단도없이.
어쨌든 코가 꽉 채우고, 작은 콧물이 나소 넥스에 남아 있습니다. 2 년 전, 나는 1 년 내내 비염이 있었고, 알레르기 항원이 없었으며, 먼지와 모든 종류의 곰팡이 알레르기에 대한 혈액 검사가 부정적이며 감기에 강한 반응을 보였으 나 더위에도 알레르기가 있습니다. 혈액 검사에서 호산구 증가와 면역 글로불린 E가 상승하지만 코에 호산구가 없으므로 스프레이가 도움이되지 않을 수 있습니다. 코 점막은 표적 조직이 아닙니다. 나 또한 chromohexal 살포를 사용하고 항히스타민 제 음료는 도움이되지 않았다. 나는 봄과 여름에만 코를 통해 숨을들이 쉰다. 추운 계절에는 코에 일정한 점액이 있고 붓기가있다.
Nasonex : 사용 지침
구성
국제 및 화학 이름 : 모 메타 손; 9,21- 디클로로 -17 [(2- 푸라 닐 카르 보닐) 옥시] -11- 하이드 록시 -1ba- 메틸 프레 그나 -1,4- 디엔 -3,20- 디온 일 수화물. 주요 물리적 및 화학적 성질 : 백색 또는 거의 백색의 색, 불투명 한 현탁액;
성분 : 1 회 분무량은 50 mg 모 메타 손 푸로 에이트 (무수)와 동등한 양의 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유한다.
부형제 : 분산 셀룰로오스, 글리세린, 구연산 나트륨 이수화 물, 구연산, 폴리 소르 베이트 -80, 염화 벤잘 코늄, 정제수.
국제 및 화학 이름 : 모 메타 손; 9,21- 디클로로 -17 [(2- 푸라 닐 카르 보닐) 옥시] -11- 하이드 록시 -1ba- 메틸 프레 그나 -1,4- 디엔 -3,20- 디온 일 수화물. 주요 물리적 및 화학적 성질 : 백색 또는 거의 백색의 색, 불투명 한 현탁액;
성분 : 1 회 분무량은 50 mg 모 메타 손 푸로 에이트 (무수)와 동등한 양의 모 메타 손 푸로 에이트 일 수화물을 함유한다.
부형제 : 분산 셀룰로오스, 글리세린, 구연산 나트륨 이수화 물, 구연산, 폴리 소르 베이트 -80, 염화 벤잘 코늄, 정제수.
약리 작용
모 메타 손 푸로 에이트는 국소 용 합성 코르티코 스테로이드로서 항 염증 효과가 있습니다. 모 메타 손 푸로 에이트의 국소 항 염증 효과는 전신 효과를 일으키지 않는 선량에서 나타난다.
기본적으로, 모 메타 손 푸로 에이트의 항 염증 및 항 알레르기 작용의 메카니즘은 알레르기 반응의 매개체의 방출을 억제하는 능력과 관련되어있다. 모 메타 손 푸로 에이트는 알레르기 질환 환자의 백혈구에서 류코트리엔의 합성 / 방출을 상당히 감소시킵니다. 모 메타 손 푸로 에이트는 IL-1, IL-6 및 TNF6의 합성 / 방출을 억제하는데있어 디클로페낙, 베타메타손, 히드로 코르티손 및 덱사메타손을 포함한 다른 스테로이드보다 세포 배양에서 10 배 더 많은 활성을 보였다. 또한 Th의 강력한 억제제입니다2 사이토 카인, IL-4 및 IL-5를 인간 CD4 + T 세포로부터 분리시킨다. 모 메타 손 푸로 에이트는 또한 beclomethasone dipropionate 및 betamethasone보다 IL-5 생산 억제와 관련하여 6 배 더 활동적입니다.
비강 점막에 항원을 적용한 도발 테스트의 연구에서 알레르기 반응의 초기 단계와 후기 단계 모두에서 비강 스프레이 NAZONEKS의 높은 항 염증 효과가 나타났습니다.
이것은 호산구, 호중구 및 상피 세포 접착 단백질의 수 (수)의 감소뿐만 아니라 (위약과 비교하여) 히스타민 수준 및 호산구 활성의 감소에 의해 확인되었다.
계절성 알레르기 성 비염 환자의 28 %에서 NAZONEKS 비강 스프레이 사용 후 처음 12 시간 동안 명백한 임상 효과가 나타났습니다. 평균 (50 %) 경감은 35.9 시간 내에 이루어졌으며, NAZONEKS는 안구 약화에 상당한 효능을 보였다. 가성 알레르기 비염).
12 세 이상의 환자가 참여한 임상 시험에서 NAZONEKS 200 mcg 하루 2 회 위약과 비교하여 부비동염 증상 완화에 높은 효능을 보였다. 치료 15 일 이내에 부비동염의 증상을 주요 증상 점수 (MSS)에 따라 평가 하였다 (얼굴 통증, 부비동 압력, 압통 통, 통증 통증, 콧물, 점액 인두 및 코 막힘 뒤의 통증). ). 1 일 3 회 amoxicillin 500 mg의 효과는 MSS 규모에서 부비동염의 증상을 경감시키는 데있어서 위약과 크게 다르지 않았다. 치료 완료 후 경과 관찰 기간 동안 NAZONEKS 군에서의 재발 횟수는 낮았고 아목시실린 군과 위약에 비견 할 만하다. 급성 부비동염의 치료 기간은 15 일이 넘지 않았습니다.
약동학
코 스프레이의 형태로 사용될 때 모 메타 손 푸로 에이트의 생체 이용률은
Nasonex - 지침에 따라 적용하고 저렴하게 아날로그를 찾습니다.
나 소 넥스 (Nasonex) -베이스에 호르몬 물질이 포함 된 코 스프레이. 약물의 주요 목적 - 심각한 발생의 경우를 포함하여 알레르기의 호흡기 발현과의 싸움.
또한 다양한 기원의 급성 비염, 부비동염의 악화, 폴립의 성장 및 아데노이드의 발달에 효과적입니다. Nasonex를 적용하는 방법, 그리고 아날로그 대체품을 저렴하게 찾을 수 있습니까?
약의 사용법 Nasonex
스프레이 (드랍 스) Nasonex는 비강 흡입 용 서스펜션 형태로 제공됩니다. 비 인두의 관개는 장치가 장착 된 특수 스프레이 노즐을 사용하여 수행됩니다. 혼합물을 액체와 균질하게하기 위해 각 흡입 스프레이를하기 전에 병을 완전히 흔들어야합니다.
제품을 포장을 풀고 나면 여러 번 연속으로 눌러 분무기의 전원을 조정해야합니다. 디버깅 장치는 버튼 하나를 눌러 약 100 mkg의 물질을 내뿜으며 그 중 절반 (50 mkg)의 순수 활성 호르몬 인 모 메타 손 푸로 에이트를 배출합니다. 약을 2 주 동안 사용하지 않으면 스프레이 노즐을 다시 조정해야합니다.
장치의 노즐을주의 깊게 관리해야합니다. 흐르는 물에 씻어 내고 (더 건조 시키십시오), 먼지가 들어 가지 않도록 병의 보호 캡을 닫는 것을 잊지 마십시오.
뾰족한 물체로 분사기 구멍을 청소하는 것은 허용되지 않습니다. 구멍 직경이 변경되면 방출되는 물질의 체적에 영향을 미치므로 투여 량을 제어 할 수 없기 때문입니다.
어른 용
사용 지침 나소 넥스는 스프레이 및 처방 요법의 용량을 도구에 할당 된 상태에 따라 결정합니다.
알레르기 성 비염
성인 알레르기 환자 및 12 세 이상의 학생의 경우, 증상을 없애기 위해 매일 비강을 2 회 세척하여 하루에 한 번의 스프레이 도포만으로 충분합니다. 허용되는 최대 투여 량은 400 mcg이며, 단회 투여 량은 200 mcg입니다. 불쾌한 증상 (콧물, 재채기, 가려움증)이 사라지면 복용량을 반으로 줄이고 지원 목적으로 복용을 계속하십시오.
비강 분무 흡입으로 눈에 띄는 결과는 평균 12-14 시간 후에 나타납니다.
모든 형태의 만성 비염의 악화와 함께
항균 약물 섭취와 동시에 Nasonex 스프레이는 매일 2 회 2 회 주사하는 비점막으로 관개됩니다. 상태를 개선 한 후에 복용량이 감소됩니다. 1 회 복용량을 최대 4 회 (하루 800μg) 초과 할 수 있으며 결과적으로 복용 횟수가 감소하고 복용량이 감소합니다.
용종이있는
폴록의 비강 확산을 동반 한 나소 넥스 비강 점적제는 성인에게 2 회 1 일 2 회 처방되고, 추가 투여 량은 절반으로 감소합니다 (1 일 1 회 2 회까지).
어린이를위한 지침
Nasonex를 사용하기위한 지침 초기 및 유지 관리 복용량으로 2 세부터 매일 스프레이 흡입을 권장합니다. 약물의 일일 총량은 100mcg입니다. 그것은 마약이 빠른 효과가 없다는 것을 기억하는 가치가 있으며 질병의 과정에서 개선의 첫 징후는 첫 번째 흡입 후 약 12-14 시간에 눈에 띄게됩니다.
약물의 장기적인 사용과 아동의 성장에 대한 연구가 수행되었습니다. 권장 일일 복용량을 초과하지 않으면 Nasonex는 아이들의 정상적인 성장 속도에 나쁜 영향을 미치지 않습니다. 연구에 따르면이 패턴은 1 년 내내 빈번하고 지속적으로 사용 되더라도 확인되었습니다. 그러나, 약물의 구성에있는 호르몬은 약물 사용에 대한 통제력을 유지합니다.
아기들
2 세 미만의 어린이를위한 Nasonex 비강 스프레이의 무해성에 대한 정보가 부족하기 때문에이 약은 그러한 어린 환자에게 처방되지 않습니다. 또한, 약물 치료 계획은 다음과 같습니다 :
- 알레르기가있는 경우 - 2 년간 허용됩니다.
- 급성 부비동염에서 - 12 년;
- 폴립이있는 환자는 18 세 이상입니다.
임신 중
임신 중 Nasonex 사용 지침 스프레이 물질이 혈류를 최소한 침투하고 전체적으로 신체에 유형적인 전신 효과가 없지만이 범주의 환자에서 기금을 복용하는 안전에 관한 임상 데이터는 수행되지 않았다고 명시하고 있습니다.
Nasonex 스프레이를받을 가능성에 대한 결정은 어머니의 혜택과 태어나지 않은 자녀에 대한 해를 고려하여 전문가가 단독으로 결정합니다.
어머니가 아기를 기다리는 동안 마약을 사용한 어린이에게는 호르몬 배경과 특히 신장 기능 저하를 막기 위해 부신 기능을 조절하는 것이 좋습니다.
모유 수유
모 메타 손 푸로 에이트가 모유에 침투 할 가능성은 아직 알려져 있지 않습니다. 사용 설명서에 따르면 모유 수유시 Nasonex를 복용하지 않는 것이 좋으며, 이것이 완료되면 의사의 허가와 스프레이의 사용이 정당한 경우에만 사용하는 것이 좋습니다.
작성 및 릴리스 양식
Nasonex는 벨기에 제 비강 제제로 흡입 용 도징 노즐이있는 60 및 120 용량의 플라스틱 병에서 판매됩니다. 바이알은 파란색과 흰색으로 디자인 된 골판지 상자에 포장됩니다.
압력을 가하는 유리 병 안에는 희끄무레 한 색조가 있습니다. 주요 활성 성분은 합성 호르몬 글루코 코르티코 스테로이드 그룹에서 모 메타 손 푸로 에이트입니다. 스프레이 1 회분에는이 물질 50 μg과 추가 성분 (물, 안정제, 향료)이 포함되어 있습니다.
이 약은 에어로졸로만 사용할 수 있습니다. Nasonex는 과다 복용과 합병증의 위험 때문에 코에 떨어 뜨릴 수 없습니다.
약리 작용
사용법은 Nasonex가 항 알레르기 효과가있는 독점적 인 국소 약물임을 특징으로합니다. 이 약물은 비강 영역의 감염에 대한 전신 효과의 항 염증 성분으로 간주됩니다.
코에 스프레이를 흡입하는 동안 활성 성분의 혈장 내로의 침투 정도는 극히 적다. 일반적으로, 약물은 적용 범위 밖의 신체에 현저한 영향을 미치지 않으며, 간 및 신장의 장애가있는 경우에도 무해하다.
사용에 대한 표시
세 가지 경우에 표시된 지침에 따라 스프레이 나 소닉 :
- 알레르겐 (꽃이 피는시기에 날아 다니는 꽃가루 등)과 일년 내내 활발하게 나타나는 기간 동안 알레르기 비염.
- 비 인두의 만성 염증의 급성 형태 (부비동염).
- 부비동의 용종.
알레르기가있다.
전문가들은 특히 계절적 반응 동안 가벼운 알맞은 알레르기 성 비염으로 만자가 치료를 할 것을 권고합니다. 이 경우 예상되는 시즌, 2 주 또는 1 개월 전에 시작하는 것이 좋습니다. 이러한 전략은 알레르기 환자에게 평상시와 같이 알레르기 증상을 피하는 데 도움이됩니다.
심한 알레르기의 경우, 어린 시절 아데노이드의 성장, 성인의 용종 및 부 정맥동 염증의 성장과 관련하여 이비인후과 전문의와 스프레이의 사용에 관해 논의하는 것이 좋습니다. 이러한 상황에서 보통 Nasonex는 다른 전통적 민간 요법 및 절차와 결합됩니다.
Nasonex 비강 스프레이는 알레르기의 초기 단계와 그것의 늦은 및 심각한 개발을위한 효과적인 치료로 인식되고 있습니다. 활성 호르몬 물질과 수용체의 상호 작용은 외부 자극에 대한 폭력적인 반응을 예방하고 전통적인 알레르기 증상을 피하는 데 도움이됩니다. 가려움증, 재채기, 얼굴 홍조 및 콧물.
부비동염
폴립과 아데노이드가있는 환자
그러나 어린이들을 대상으로 Nasonex가 아데노이드를 사용하는 경우, 소아과 의사에 따르면, 염증과 감염에 대한 국소 반응의 강도를 감소시키기 때문에이 약을 사용하는 것이 효과적입니다. 소아에서 아데노이드의 Nasonex 스프레이는 염증 증상을 제거합니다. 그러나이 질병에 대한 첫 번째 약은 아닙니다. Nasonex 흡입은 보조 조작으로 적절할 것입니다.
이 약물은 성인에서 폴립의 성장을 억제하고이 상태에서 코를 통해 호흡을 촉진하기 위해 효과적입니다.
금기 사항
사용법 Nasonex는 마약을받을 수없는 상태와 경우를 다음과 같이 열거합니다.
- 제품 구성 내 물질에 대한 개별 감도.
- 질병 과정에서 충치 및 공동을 포함하는 치료되지 않은 세균 감염;
- 비강 인대의 수술 후 비강 손상 또는 상태 (상처 또는 바늘이 치유 될 때까지);
- 폐결핵;
- 2 세 미만의 아동.
약물 상호 작용과 과다 투여
알레르기 비강 스프레이 사용 지침 Nasonex는 약물과 로라 타딘의 긍정적 인 상호 작용과 다른 약물과의 양립성에 대한 자료가 없음을 언급합니다. 환자의 리뷰와 전문가의 말은 Nasonex의 참여로 복잡한 치료의 내약성을 잘 보여줍니다.
부작용
Nasonex 스프레이 사용시 빈번한 합병증 :
- 코피드;
- 비 인두의 국소 자극.
코에 천공이 있고 안압 점프가 발생하는 등의 심각한 합병증이 발생하는 것은 극히 드뭅니다.
도구의 적용 기간은 지침에 국한되지는 않지만, 호르몬 함유 약제를 사용한 치료에주의해야합니다.
약물의 유사체
Nasonex의 아날로그 - Flixonase와 Avamys 코 준비. 이 두 가지 스프레이는 합성 호르몬 제제를 약물에 포함시킴으로써 유발되는 금기와 부작용의 존재와 같은 영향권을 가진 매우 효과적인 호르몬 기반 제품입니다.
대체품을 선택할 필요가 있다면 Nazarel 코에 대한 준비를하는 것이 더 저렴합니다. 이것은 Nasonex와 유사한 효과를 지닌 호르몬 제제이며, 충혈 완화 효과가 보충되고 4 세까지의 아기를위한 지침에 의해 금지됩니다.
스토리지 이용 약관
미개봉 제제는 2 ~ 25 도의 온도차가있는 음영이있는 장소에 보관합니다. 제품을 동결 시켜서는 안됩니다. 의약품이있는 응급 처치 키트는 어린 아이가 안전하게 숨겨야합니다. 포장이 손상되지 않았 으면 3 년 동안 사용할 수 있습니다.
개봉 후 보관
개봉 후에는 장치 관리를 위해 다음 조건에서 장시간 사용할 수 있습니다 : 분무기 청소, 디스펜서 버튼 작동 확인.
결론
소아 및 성인 환자를위한 Nasonex 스프레이의 사용은 주로 알레르기 성 비염입니다. 이 약은 2 세부터 시작하는 계절성 알레르기 발작 퇴치를위한 훌륭한 도구로 입증되었으며 알레르기 성 연중염의 경우에 효과적입니다.
항생제와 함께, 비 인두의 염증 과정의 만성 과정에서 악화에 대한 스프레이의 사용이 나타납니다. Nasonex는 코에서의 용종 성장 및 소아에서의 아데노이드 (adenoiditis)에 유용합니다.
이 스프레이는 임산부와 수유부의 알레르기가 심한 경우에는주의해서 사용해야합니다.
약물의 유사품은 호르몬 비강 분무제 인 Avamis, Nazarel 및 Fliksonaze입니다.